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DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO
Médicos ecuatorianos elaboran protocolo de atención para la esclerosis múltiple
En el país la prevalencia de la EM es de 5 por cada 100 mil habitantes
Martes, 04 de junio de 2019, a las 17:24
Alexandra Chalaco, neuropsicloga, Ariana Garca, neurorradiloga, Vctor Paredes, neurlogo, Michael Santos, neurlogo, y Rita Vivero, directora mdica de Merck.

Alexandra Chalaco, neuropsicóloga, Ariana García, neurorradióloga, Víctor Paredes, neurólogo, Michael Santos, neurólogo, y Rita Vivero, directora médica de Merck.


Jonathan Veletanga. Quito
En el marco del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM) y de la campaña ‘Mi EM Invisible’, impulsada por la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple en diversos países, varios especialistas ecuatorianos se reunieron en Quito para visibilizar esta enfermedad inflamatoria crónica y concientizar a la comunidad médica sobre la importancia del diagnóstico oportuno y tratamiento precoz de la patología.
 
Para promover estos temas, varios especialistas ecuatorianos han conformado un Grupo Multidisciplinario de Enfermedades Desmielinizantes del Sistema Nervioso Central, cuyo objetivo es sensibilizar a la comunidad médica y la población sobre la EM y otras patologías.
 
Debido a que no existe una “política de Estado directa para la EM”, este grupo multidisciplinario ha elaborado un protocolo clínico para la atención de esclerosis múltiple, que está basado en la evidencia más actual, sobre todo en el campo del tratamiento, ha comentado Víctor Paredes, neurólogo fundador de este grupo.
 
Por su parte, Michael Santos, especialista en Neurología, quien también forma parte de este grupo, ha manifestado que este protocolo de diagnóstico y tratamiento está en función a la realidad ecuatoriana. “Está listo y disponible para que sea tomado en cuenta por las autoridades sanitarias”, ha dicho.
 
Previo a su publicación, este documento ha sido sometido a una última revisión con pares científicos.
 
Demoras en el diagnóstico
 
“Lamentablemente el médico general no sospecha y no conoce esta patología. Entonces los pacientes pasan de médico en médico y no son diagnosticados de manera oportuna”, ha sostenido Paredes.
 
Debido a esto, según varios estudios, el diagnóstico de un paciente con EM puede demorar hasta tres años. En este tiempo pueden suceder muchas lesiones que no producen síntomas, pero que ya provocan un proceso inflamatorio y posteriormente un proceso degenerativo que puede generar una discapacidad, ha explicado el especialista.
 
Por esta razón hay que concientizar a los médicos generales y de primer nivel, pero también a los especialistas de los otros niveles de atención. “Si el gremio de la salud está concientizado la captación de los pacientes será más rápido. Esto podría disminuir ese periodo de diagnóstico, con lo que iniciamos más rápido la terapia y más esperanza de vida y funcionabilidad tendrán los pacientes”, ha enfatizado Santos.
 
Para los especialistas, es fundamental que los profesionales de salud y la comunidad en generar se concienticen e informen sobre la esclerosis múltiple, pues solo así se podrá mejorar el diagnóstico (precoz) de la enfermedad en el país. Para esto es fundamental que se capaciten al respecto.
 
Signos de alerta
 
Los especialistas han señalado que los médicos generales y de atención primaria debe estar atentos a los síntomas de los pacientes para poder referirlos al especialista de manera oportuna.
 
Los principales signos de alarma son las manifestaciones motoras o sensitivas. Por ejemplo, si un paciente joven sin antecedentes patológicos presenta un síntoma neurológico, un trastorno del movimiento o sensibilidad en un determinado segmento del cuerpo y que dure varios días, éste debe ser remitido de forma “inmediata” a un neurólogo, ha insistido Paredes.
 
Además, según los galenos, entre un 40 y un 65 por ciento de los pacientes con EM presentan alteraciones cognitivas, por lo que, deben ser evaluados por un especialista en Neurología.
 
Según los galenos, en Ecuador la prevalencia de la EM es de 5 por cada 100 mil habitantes. Esta enfermedad afecta principalmente a mujeres en edades entre 20 y 40 años.



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