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A TODAS LAS ESPECIALIDADES
Funedere invita a la comunidad médica al primer Congreso Internacional de Enfermedades Raras en Ecuador
El legado de este evento serán nuevas y mejores formas para diagnosticar a pacientes con ER
Lunes, 11 de febrero de 2019, a las 09:39
Miltn Jijn, mdico genetista y presidente de Funedere.

Miltón Jijón, médico genetista y presidente de Funedere.


Jonathan Veletanga. Quito
La Fundación para el Estudio y Difusión de las Enfermedades Raras en el Ecuador (Funedere) ha organizado el Primer Congreso Internacional de Enfermedades Raras en Ecuador, que se llevará a cabo del 14 al 16 de marzo en Quito, en el Hotel J.W. Marriott.
 

REDACCIÓN MÉDICA ha conversado con Miltón Jijón, médico genetista, presidente de Funedere y director académico del congreso, para conocer todos los detalles de este importante evento científico.
 
Según ha explicado,  este evento académico ha sido organizado con “la mayor contundencia científica” y con varios objetivos: alertar a toda la comunidad médica (todas las especialidades) y se estima que hay más de 1 millón de ecuatorianos afectados con enfermedades raras (ER), advertir que la mayoría de ER ocurren en hijos de padres sanos, dar a conocer nuevos diagnósticos y mejores formas para reconocer a los afectados por ER, y enfatizar que los laboratorios farmacéuticos están obligados a involucrarse en la atención de pacientes con estos trastornos.
 
“Aunque las ER no tienen cura definitiva, la industria farmacéutica puede contribuir a mejorar la calidad de vida y atenuar los síntomas dolorosos, inflamatorios, irritativos, alérgicos e infecciosos que atacan de manera constante a estos pacientes”, ha enfatizado el galeno.
 

Invitación al I Congreso Internacional de Enfermedades Raras en Ecuador.

Jijón ha comentado que el congreso tiene una secuencia “muy pedagógica” para abordar todas las temáticas que estarán relacionadas de cómo ocurren las mutaciones de las ER; condiciones de los pacientes con enfermedades raras en Ecuador y otros países; tratamiento farmacológico de las diferentes ER; educación e investigación; diagnóstico convencional, bioquímico y molecular; predicción y prevención de las ER; e importancia del trabajo en equipo.
 
“Por la altura y la profundidad de los temas hacemos un llamado a los profesionales de la salud a asistir a este congreso, que es uno de los eventos científicos de mayor trascendencia en el país”, ha sostenido Jijón.
 
Para el director académico del congreso, este evento dará a los médicos de todas las especialidades herramientas de reconocimiento semiológico, clínico, físico y de laboratorio para que en su práctica diaria puedan diagnosticar a tiempo un paciente con una posible ER.

Jijón ha asegurado que los pediatras, ginecólogos, internistas, endocrinólogos, traumatólogos, oftalmólogos, cardiólogos y otros especialistas clínicos y cirujanos, tarde o temprano, se involucran con pacientes con enfermedades raras. “Ninguna especialidad médica escapa de tener pacientes afectados con ER”, ha subrayado.

Inscripciones 
 
Datos para inscripciones anticipadas.

Datos para inscripciones anticipadas.

Los interesados pueden tener más información sobre este congreso e inscribirse a través de DMC Ecuador (coordinadora@groupdmc.com) o llamando a los siguientes números: 02 600 60 11 – 02 600 60 15 – 0999 814 064 – 0988 001 242.
 
Este congreso tiene un valor curricular de 40 horas y los avales de la Universidad de Las Américas (UDLA), Centro de Investigación Genética y Genómica de la Universidad UTE (CIGG), Sociedad Ecuatoriana de Genética Humana (SEGH), Colegio de Médicos de Pichincha (CMP) y Ministerio de Salud Pública (MSP).
 
Expertos de 7 países 
 
Los temas que se tratarán en el Primer Congreso Internacional de Enfermedades Raras en Ecuador estarán a cargo de expertos y especialistas de 7 países: Argentina, Brasil, Colombia, Ecuador, España, México y Venezuela.
 
Por ejemplo, desde España se destacan Pablo Lapunzina, experto en Genética y Enfermedades Raras, y Julián Nevado, especialistas en análisis molecular de ER. De Argentina, Alberto Fenocchio, director de Genética Humana de la Universidad Nacional de Misiones. De México, David Peña, presidente de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras. De Colombia vienen 5 expertos en Genética Clínica, Genética Molecular y Farmacogenética.
 
De Ecuador participan la mayor parte de los especialistas involucrados en el manejo de enfermedades raras, como Hernán Abad, Mónica Ruiz, Julio Enríquez, César Paz y Miño, Susana Enríquez, Laura Bustos, Eugenia Arauz, Carlos Rosero, Jasmina Lazcano, entre otros.
 
También intervendrán todos los decanos de las Facultades de Medicina de Quito, quienes explicarán la trascendencia de la academia en la educación, formación e investigación en Genética y ER.
 
El legado del evento serán nuevos diagnósticos y mejores formas de reconocer a los pacientes afectados por las enfermedades raras. Por lo tanto, se espera que médicos de todas las especialidades, enfermeras, odontólogos, bioquímicos, estudiantes y otros profesionales relacionados con la Salud, participen en este congreso”, ha considerado Jijón.
 
El dato
 
Ecuador ha sido denominado como capital mundial de algunas enfermedades raras, como por ejemplo de la paraparesia espástica hereditaria, microtia y síndrome de Laron.



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