Edición Médica

Antonio Salinas Martín, vicepresidente de Paliativos sin Fronteras.

Cristina Coello. Quito
La aprobación de la Ley Orgánica de Cuidados Paliativos en Ecuador ha representado “un avance significativo en el reconocimiento de las necesidades de los pacientes y sus familias”, pero también plantea nuevos retos para las instituciones de salud y los equipos profesionales. Por ello se hace necesaria una formación especializada, ha señalado Antonio Salinas Martín, vicepresidente de la organización Paliativos sin Fronteras ONGD sanitaria nacida en España, dedicada a la cooperación internacional, formación y desarrollo de los cuidados paliativos.
 
En entrevista con EDICIÓN MÉDICA, Salinas Martín ha considerado que esa ley solo tendrá impacto real si se traduce en servicios accesibles y de calidad. Por ello, la ONG impulsa junto a FUPEC (Familias Unidas por las Enfermedades Catastróficas) un Diplomado Internacional con aval académico de la UTE y el Sistema Nacional de Salud de España.
 
Y precisamente para lograr avances concretos, las dos organizaciones ofrecen 100 medias becas para esta formación dirigida a profesionales priorizados, especialmente del sector público y fundaciones, con énfasis en quienes trabajan con niños y adolescentes en las diferentes provincias del Ecuador.
 
Diego Jimbo director de FUPEC y representante de Paliativos sin Fronteras en Ecuador, también ha señalado que se oferta un beneficio individual del 20 por ciento para profesionales con discapacidad (sujeto a requisitos). Así como beneficios para grupos de profesionales de las distintas instituciones que participen en la formación. Se aclara que los beneficios y las becas no son acumulables ni se suman en ninguna circunstancia.
 
Salinas Martín y Jimbo han precisado que los beneficiarios de las becas asumirán “sencillos compromisos” como integrar la Red Nacional de Profesionales, compartir los conocimientos adquiridos y contribuir al fortalecimiento institucional o provincial.
 
Para la beca es necesario aplicar al formulario en el siguiente enlace de registro (aquí) hasta el 5 de octubre. La formación se realiza de forma virtual, con un componente presencial y talleres prácticos con estudios de caso desde el 15 de octubre.
 
Las necesidades particulares de los cuidados paliativos pediátricos
 
Para Salinas Martín, la capacitación tendrá un enfoque en la población pediátrica, un segmento históricamente desatendido y “nos referimos a niños, niñas y adolescentes que viven con enfermedades graves, complejas o que amenazan o limitan su vida. Estas situaciones requieren respuestas especializadas, porque sus necesidades clínicas, emocionales, sociales y familiares son diferentes a las de los adultos”.
 
El también médico paliativista ha enfatizado el valor de esta capacitación especializada como “una inversión en la calidad de la atención y en el bienestar de los pacientes y sus familias”. Y el argumento se apoya en la complejidad clínica de estos casos como el control de síntomas difíciles, manejo del dolor, necesidades nutricionales particulares, dificultades respiratorias y alteraciones neurológicas, además del acompañamiento a padres, cuidadores y hermanos.
 
“Formar profesionales significa mejorar la capacidad de respuesta de todo el sistema de salud y ofrecer a las familias una atención más humana, especializada y digna” ha insistido.
 
Ese carácter interdisciplinario es, para él, irrenunciable pues “los cuidados paliativos pediátricos no son responsabilidad exclusiva de una sola especialidad ni de un único profesional”. Médicos, enfermeras, psicólogos, trabajadores sociales, rehabilitadores y nutricionistas aportan desde sus competencias, con un denominador común que es “también escuchar a las familias, comprender sus valores, respetar sus decisiones y reconocer que cada niño tiene una historia y unas necesidades particulares”.
 
 
Un diplomado con aval universitario y mirada internacional
 
 
El programa reúne conocimientos y experiencias de 13 profesionales de España, Portugal, Brasil, Colombia y Ecuador y esta dimensión “nos ayuda a conocer modelos de atención, estrategias de organización de servicios y herramientas que pueden adaptarse a las necesidades del Ecuador” que cuenta con aval académico de la Universidad UTE y con reconocimiento del Sistema Nacional de Salud de España.
 
A la formación académica se suman oportunidades de cooperación previstas para 2027, entre ellas pasantías e intercambios profesionales para conocer de forma directa modelos de organización de servicios y el trabajo de equipos con trayectoria en paliativos pediátricos en España.
 
“Queremos que la cooperación internacional tenga un efecto sostenible, que una pasantía o un intercambio se traduzca en nuevos proyectos, mejores prácticas y mayores capacidades para los equipos de salud en Ecuador”, ha subrayado el paliativista español.
 
Salinas Martín ha invitado a los profesionales y a las instituciones de salud a conocer esta propuesta y a considerar la posibilidad de formar parte de la Red Nacional “promover la capacitación de los equipos sanitarios de instituciones públicas y privadas, y, facilitar la participación de sus profesionales en estos procesos”.
 
 
“Este es un momento en el que necesitamos pasar de los esfuerzos aislados a una construcción colectiva” ha, afirmado, pues “detrás de cada niño o adolescente con una enfermedad grave existe una familia que necesita orientación, acompañamiento y una atención profesional capaz de aliviar el sufrimiento”.
 
 
Finalmente, cabe señalar que desde FUPEC se ha impulsado un trabajo sostenido en favor de las personas con enfermedades graves y complejas, así como iniciativas de capacitación, sensibilización y fortalecimiento de capacidades.
 
“Esa experiencia es fundamental para identificar las necesidades reales del país y promover propuestas que respondan a esas necesidades”, ha destacado el vicepresidente de Paliativos sin Fronteras, para quien, la articulación entre organizaciones, las universidades y las instituciones de salud “permite construir puentes entre el conocimiento internacional y la realidad ecuatoriana”.

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