Edición Médica

El bebé presentó bajo nivel de glucosa en la sangre.

Redacción. Quito
El hiperinsulinismo congénito es una enfermedad endocrina poco prevalente, pero el Hospital Vicente Corral Moscoso (HVCM) ha reportado el caso de un bebé que fue resuelto satisfactoriamente con la extirpación del 90 por ciento del páncreas.
 
La institución ha informado que un niño de 45 días de nacido fue atendido desde sus primeros días de nacido por la secreción excesiva y descontrolada de insulina. Pero a pesar del tratamiento médico específico aplicado, requirió de una cirugía de alta complejidad.
 
Aunque no se dispone de datos oficiales, se estima que este trastorno ocurre en 1 de cada 50.000 recién nacidos. En Ecuador se reportó otro caso en 2013 que fue resuelto fuera del país.
 
Miurkis Endis, responsable de Pediatría y Cirugía Pediátrica del HVCM ha explicado que “con la cirugía se realizó la resección o extirpación del 90 por ciento del páncreas con una evolución satisfactoria, y fue dado de alta a los diez días de la intervención quirúrgica, ahora cuenta con el seguimiento por endocrinología y cirugía pediátrica; el niño podrá tener una calidad de vida normal”, acotó.  
 
En la intervención participaron profesionales de los servicios de Pediatría, Cirugía pediátrica, Endocrinología, Gastroenterología, Cuidados intensivos y Anestesiología; además, del apoyo del Banco de Sangre, Imagenología y Laboratorio.

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