Edición Médica

Laboratorio Clínico de Alta Complejidad de la CRE.

Redacción. Quito          
Para determinar la efectividad del suministro de la vacuna contra el SARS-CoV-2, la Cruz Roja Ecuatoriana (CRE) ha implementado en su laboratorio una nueva prueba de control a pacientes en el período pre-vacunación y post vacunación.
 
La CRE ha informado que su Laboratorio Clínico ofertará a la población las pruebas de control de vacunas que permiten evaluar la condición del paciente para recibir la vacuna.
 
Posterior a ello se valora la respuesta inmune artificial a la proteína S del coronavirus SARS-CoV-2 y así se determina la efectividad de la vacuna y la respuesta inmune en el organismo del paciente.
 
Esta prueba utiliza equipos y reactivos de alta complejidad capaces de determinar la presencia de anticuerpos contra el SARS-CoV-2 en pacientes pre y post suministro de vacuna, con una sensibilidad del 98.8 por ciento y una especificidad de 99.98 por ciento.
 
Según la organización, los reactivos han sido previamente testeados en Europa y Estados Unidos con las vacunas de Moderna y Pfizer y su identificación se centra en la detección de los anticuerpos contra la proteína “S” (Spike) que provoca el síndrome respiratorio agudo grave del coronavirus SARS-CoV-2.
 
Este insumo posee los permisos de las agencias reguladoras de medicamentos de los Estados Unidos y Europa (FDA y EMA respectivamente), así como el registro sanitario nacional.

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