Edición Médica

Vaxzevria fue la tercera en recibir autorización.

Redacción. Quito
La farmacéutica anglo-sueca AstraZeneca ha dado inicio al retiro del mercado mundial su vacuna contra la COVID-19 por la “falta de demanda” y el “excedente disponible” en estos momentos en el mercado.
 
Medios ingleses de comunicación ya habían informado que la Comisión Europea (CE) notificó que la propia compañía solicitó retirar la autorización para la venta su biológico.
 
Cabe recordar, además, que hace algunos días, se conoció que la empresa admitió en un documento judicial que su vacuna (Vaxzevria) podía provocar efectos secundarios poco comunes como la trombosis.
 
Desde la filial española de AstraZeneca han emitido un comunicado oficial donde han asegurado que están “increíblemente orgullosos del papel que desempeñó Vaxzevria para poner fin a la pandemia mundial. Según estimaciones independientes, solo en el primer año de uso se salvaron más de 6,5 millones de vidas y se suministraron más de 3.000 millones de dosis en todo el mundo”.
 
También han añadido que los esfuerzos de la empresa y su biológico “han sido reconocidos por gobiernos de todo el mundo y son ampliamente considerados como un componente fundamental para poner fin a la pandemia mundial”.
 
La farmacéutica no ha vinculado de forma directa la retirada de su vial con los distintos procesos judiciales que se han abierto durante los últimos meses debido a los efectos secundarios que han sufrido diversos pacientes.
 
“Dado que se han desarrollado múltiples vacunas actualizadas para variantes de COVID-19, ahora hay un excedente de vacunas disponibles. Esto ha provocado una disminución en la demanda de Vaxzervria, que ya no se fabrica ni se actualizará”, se ha informado desde la empresa.
 

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