Edición Médica

Acciones legales colectivas se desarrollan en Inglaterra.

Redacción. Quito
En documentos judiciales, la farmacéutica AstraZeneca ha reconocido la posibilidad de que su vacuna contra la COVID-19 pueda ocasionar efectos secundarios poco comunes relacionados con el síndrome de trombosis.
 
La compañía farmacéutica admitió esto en medio de un litigio en el Tribunal Superior de Reino Unido por demandas de decenas de millones de dólares presentadas por familiares de personas afectadas o fallecidas como consecuencia de la inoculación durante la pandemia de la COVID-19.
 
Abogados que representan a un grupo de demandantes en acciones legales colectivas han calificado a la vacuna como "defectuosa", según ha informado la prensa inglesa.
 
Los demandantes sostienen que el antígeno desarrollado en colaboración con la Universidad de Oxford ha provocado una reacción adversa relacionada con la coagulación de la sangre y un recuento bajo de plaquetas. Ellos han citado unos 51 casos y exigen una indemnización conjunta por daños y perjuicios valorada en más de 125 millones de dólares.
 
El diario inglés The Telegraph había señalado que, aunque la trombosis se había mencionado como un posible efecto secundario desde el lanzamiento de la vacuna, es la primera vez que se reconoce el problema.
 
En una declaración oficial, AstraZeneca expresó su empatía por cualquier persona que presuntamente haya sido perjudicada por la vacuna, pero defendió su producto como seguro en general y señaló que las complicaciones son extremadamente raras.
 
El dato
 
Según el estudio del proyecto Global Covid Vaccine Safety ha hecho énfasis en que existe evidencia clara y sólida de que las vacunas contra el COVID-19 son seguras y eficaces en la gran mayoría de los casos. La investigación es considerada como la más grande a nivel mundial.

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