Edición Médica

Los resultados de la prueba son visibles de 5 a 10 minutos.

Redacción. Quito
En un consenso entre la Facultad de Ciencias Químicas, la Carrera de Bioquímica Clínica de la Universidad Central del Ecuador; la Sociedad Ecuatoriana de Bioquímica Clínica de Pichincha (SEBIOCLIP); y el Colegio de Químicos y Bioquímicos Farmacéuticos de Pichincha (CQBFP), han enviado al ministro de Salud Juan Carlos Zevallos sobre algunas recomendaciones sobre la aplicación de las pruebas rápidas para el CoVID19.
 
 
En un comunicado oficial han advertido que el uso de pruebas serológicas “no debe ser tomado a la ligera” y por ello han recomendado un “proceso de aseguramiento de la calidad” de este tipo de pruebas.
 
Han insistido en que esta técnica al no ser diagnostica “es complementaria en el proceso de detección y seguimiento de la enfermedad, recomendamos el establecimiento de protocolos y algoritmos como guías de decisión para los profesionales que enfrenten el uso y validación de resultados de estas pruebas”.   
 
“Es importante que estas pruebas serológicas posean una sensibilidad superior al 80 por ciento y una especificidad cercanas al 100 por ciento”, cuyos valores deben estar declarados por el fabricante en sus insertos y contrastados “con la técnica estándar que es rt PCR en tiempo real por entes de regulación internacional como lo son la FDA y OMS”.
 
Por otra parte, han asegurado que este tipo de test rápido es muy específico si tiene un manejo óptimo de temperatura y humedad.  
 
El grupo de expertos ha puesto a disposición del Ministerio de Salud (MSP) un contingente de profesionales bioquímicos clínicos y bioquímicos farmacéuticos para realizar las evaluaciones de verificación de calidad e idoneidad de las pruebas rápidas. 
 
Finalmente, han insistido en que este tipo de pruebas “son un complemento para detectar de forma oportuna la mayor cantidad de casos con bajos costos y que sean asequibles para la población, que se enfrenta no solo a la crisis sanitaria sino también a una realidad económica”.

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