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Salud Pública

REPORTE DE MEDICAMENTOS
OMS emite una alerta sobre jarabes infantiles para la tos con sustancias tóxicas
Los productos habrían provocado la muerte de más de 300 menores
Martes, 24 de enero de 2023, a las 11:35

Se pide aumentar la vigilancia en los mercados.


Redacción. Quito
La Organización Mundial de la Salud ha emitido una alerta sanitaria por la posible contaminación de jarabes infantiles para la tos y ha solicitado retirar de circulación los medicamentos y aumentar la vigilancia y eficiencia en las cadenas de suministro.
 
Se les atribuye a esos jarabes la muerte de uno 300 niños los últimos cuatro meses en al menos siete países, entre ellos Indonesia, Uzbekistán y Gambia, que reportan la mayor cantidad de fallecimientos. La mayoría de los afectados son menores de cinco años.
 
El organismo ha iniciado una investigación sobre la conexión de seis fabricantes de materia prima en India e Indonesia y los productores de medicamentos relacionados con las muertes recientes, así como si las empresas las obtuvieron de algunos de los mismos proveedores.
 
En un comunicado oficial de la OMS se ha detallado que estos contaminantes (dietilenglicol y etilenglicol) “son sustancias químicas tóxicas utilizadas como disolventes industriales y agentes anticongelantes que pueden ser mortales incluso ingeridos en pequeñas cantidades, y nunca deberían encontrarse en los medicamentos”.
 
Al no tratarse de incidentes aislados, la OMS ha hecho un llamado a las principales partes interesadas que forman parte de la cadena de suministros de medicamentos a adoptar “medidas inmediatas y coordinadas”.
 
Así mismo la OMS ha solicitado diligencia en las cadenas de suministro de los países y regiones que pudieran verse afectados, y la notificación inmediata si se descubren estos productos de calidad inferior.
 
Por otro lado, entre las recomendaciones del organismo internacional a los gobiernos están el aumentar la vigilancia en los mercados, “incluidas las pruebas específicas basadas en el riesgo para los productos médicos que se comercializan en sus respectivos mercados, incluidos los informales”.
 
También han pedido “promulgar y aplicar, cuando proceda, leyes y otras medidas jurídicas pertinentes para ayudar a combatir la fabricación, distribución y uso de medicamentos de calidad inferior y falsificados”.



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