Edición Médica

Yuri Iturralde, director del ARCSA.

Redacción. Quito
La Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA), a través del Centro Nacional de Farmacovigilancia ha comunicado la información expuesta por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas de Perú (Digemid), sobre el uso del producto enterogermina y el posible riesgo de error en su vía de administración.

Según informes de esta institución en Perú existen reportes de reacciones adversas al medicamento por error de medicación en su vía de administración; entre sus principales reacciones mencionan convulsión, dolor en zona de inyección, infección, absceso, fiebre, náuseas, cefalea y tremor.

Debido a que en el Ecuador existe un registro del medicamento enterogermina el ARCSA ha tomado conocimiento de esta alerta y se generó el control. En dicho control se constató en la información impresa tanto en el empaque primario y secundario que la vía de administración es oral.

Por este motivo la agencia recomienda que antes de usar este u otros productos, primero se debe leer la etiqueta de información del producto impreso en el envase del mismo.

Usos del medicamento

La enterogermina es un medicamento cuya formulación consiste en una suspensión de esporas de Bacillus clausii, sin poder patogénico, prescrito como restaurador del equilibrio de la flora intestinal que haya sido alterada por diarrea, infecciones intestinales, intoxicaciones, trastornos de la dieta, quimioterapia y uso de antibióticos.

Además, contribuye a la absorción adecuada de nutrientes y estimula las defensas naturales del organismo, protegiéndolo contra ataques de microbios dañinos.

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