Edición Médica

La población que las use debe registrar el resultado.

Redacción. Quito
Aunque la venta de pruebas rápidas para la autodetección de la COVID-19 es libre en las farmacias de todo el país, no obstante, los establecimientos no cuentan aún con el producto para poner a disposición de los ciudadanos.
 
EDICIÓN MÉDICA ha consultado al departamento de Comunicación de la Agencia de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA) sobre la lista de pruebas reconocidas por la institución y sus precios para la venta libre en farmacias, sin embargo, hasta el cierre de la edición no ha emitido ningún pronunciamiento oficial.
 
Hasta el momento, ARCSA solo ha emitido los lineamientos que regirán para la importación y venta de estos productos, los cuales deben contar con registros sanitarios aprobados por la institución.
 
Según ha detallado, solo se autorizará la venta libre de pruebas rápidas de detección de antígenos, cuyo protocolo de toma de muestras sea exclusivamente para muestras nasales.
 
Además, las pruebas deben tener una sensibilidad mayor al 90 por ciento y especificidad mayor al 95 por ciento. También deberán contener en la etiqueta el apartado para la inclusión del código QR para vigilancia epidemiológica.
 
El departamento de Comunicación de ARCSA ha señalado que las autoridades se mantienen reunidas analizando el tema, sin que se conozca ningún detalle, ni el costo de venta al público.
 
La venta libre de pruebas rápidas fue aprobada por el Ministerio de Salud Pública (MSP) para que la población pueda adquirirlas sin necesidad de una receta médica, y realizar la prueba en sus domicilios.
 
No obstante, quienes accedan a esas pruebas deberán registrar los resultados y sus datos personales en una plataforma digital creada por el MSP.

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