REVISIÓN COCHRANE
¿Para quiénes son seguras y efectivas las vacunas contra el virus respiratorio sincitial?
Esta revisión se basa en pruebas de ensayos aleatorizados
Se revisaron 14 ensayos con más de cien mil participantes.
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Redacción. Quito
Una nueva revisión Cochrane ha determinado que las vacunas del
virus respiratorio sincitial (VRS) son seguras y eficaces para proteger a los grupos vulnerables con mayor riesgo de padecer una enfermedad grave, como son los
adultos mayores y los lactantes.
La red ha recordado que el VRS causa tos y resfriados, pero que también puede provocar
infecciones pulmonares potencialmente mortales como la neumonía. Los niños menores de dos años tienen un mayor riesgo de sufrir una infección grave por VRS y de muerte, y los adultos más mayores también son vulnerables.
Para analizar la
eficacia y seguridad de las vacunas contra el VRS, un grupo internacional de investigadores analizó los resultados de
14 ensayos clínicos con más de 100 000 participantes, entre los que se incluyeron adultos mayores, embarazadas, mujeres en edad fértil y niños. Los ensayos se llevaron a cabo
en varios países de todos los continentes.
Los resultados han mostrado pruebas sólidas de que las vacunas de perfusión para el VRS en adultos mayores reducen las enfermedades de las
vías respiratorias bajas (como la bronquitis y la neumonía) asociada al VRS en un 77 por ciento y las enfermedades respiratorias agudas (como el catarro) asociadas al VRS en un 67 por ciento.
La
vacunación de embarazadas con una vacuna contra la
proteína F del VRS redujo el riesgo de que sus hijos necesitaran atención médica por enfermedades de las vías respiratorias bajas asociadas al VRS en un 54 por ciento, redujo las probabilidades del bebé de enfermar gravemente por VRS en un 74 por ciento y disminuyó el riesgo de hospitalización en un 54 por ciento.
"En nuestra revisión de
ensayos clínicos hallamos evidencia de certeza alta de que las vacunas contra el VRS protegen a adultos mayores y evidencia sólida de que benefician a los lactantes cuando las madres se vacunan durante el embarazo", ha declarado
Saif-Ur-Rahman, autor principal y metodólogo investigador de Evidence Synthesis Ireland y Cochrane Irlanda, en la Universidad of Galway, Irlanda. "Son noticias alentadoras para dos de los grupos con mayor riesgo".
La revisión apenas observó diferencias en los
efectos secundarios graves entre los grupos vacunados y no vacunados en todos los grupos de edad.
Ensayos clínicos y estudios en la vida real
Los resultados de la revisión se basan en
datos de ensayos clínicos, puesto que en el momento de la publicación todavía no se disponía de evidencia sobre la efectividad y la seguridad en la vida real, es decir, en la población que ha recibido la vacuna tras su autorización.
"Es importante tener claro que nuestra revisión se basa en pruebas de ensayos aleatorizados, la evidencia más sólida disponible", ha añadido
Kate Olsson, experta en vacunas del
Centro Europeo para la Prevención y Control de Enfermedades (ECDC por sus siglas en inglés). "Ahora se están llevando a cabo estudios en la vida real posteriores a la autorización y los datos de estos estudios aportarán información a lo que sabemos sobre la seguridad y la efectividad de las vacunas para el VRS".
Está previsto complementar la
revisión sistemática con dos análisis adicionales sobre la eficacia, la efectividad y la seguridad de las distintas vacunas contra el VRS tras las actualizaciones de la búsqueda. Próximamente el ECDC publicará una actualización con nuevos datos.