Edición Médica

Silvia Pérez Vilar, OPS/OMS.

Redacción. Quito
La Organización Panamericana y Mundial de la Salud (OPS/OMS) ha informado que se encuentra abierto el periodo de inscripción para la segunda versión del “Curso Regional Básico de Farmacovigilancia - Edición 2017”, que iniciará el 23 de octubre y que es organizado por la Unidad de Medicamentos y Tecnologías Sanitarias.
 
Según ha señalado, los profesionales interesados en realizar este curso gratuito y de autoaprendizaje podrán inscribirse hasta el 15 de octubre. Cabe mencionar que estará disponible online a partir del 23 de octubre de 2017 y terminará el 2 de febrero de 2018, con un período de receso de Navidad de dos semanas y dos semanas de tiempo flexible.
 
La OPS/OMS ha indicado que este curso está dirigido a profesionales involucrados en actividades académicas (docencia en salud pública y carreras de Ciencias de la Salud) y del área de prestación de servicios sanitarios del sector público, privado o de la Seguridad Social, como por ejemplo centros de salud, hospitales, consultorios, farmacias, entre otros.
 
Objetivo
 
El curso tiene una duración de 88 horas con una dedicación prevista de 8 horas semanales, y su objetivo es presentar y favorecer la comprensión de los conceptos básicos en vigilancia de la seguridad post-autorización de medicamentos con el fin de contribuir al fortalecimiento de los programas de farmacovigilancia en la región de las Américas, ha puntualizado la OPS/OMS.
 
“Los participantes del curso aprenderán sobre el papel de la seguridad en el ciclo de vida de un medicamento, el rol de las agencias reguladoras, los principios de interacciones farmacológicas y su papel en las reacciones adversas a medicamentos y otros temas relevantes para fortalecer esta disciplina en sus países”, ha añadido la organización internacional.
 
Contenidos del curso
 
De acuerdo a lo informado, se impartirán 5 módulos en los que se abordarán temas sobre farmacovigilancia, seguridad de los medicamentos, métodos de farmacovigilancia, farmacovigilancia en los programas de Salud Pública, y aspectos complementarios para la instrumentación de un Sistema de Farmacovigilancia.

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