Edición Médica

La actualización busca mejorar las respuestas inmunes.

Redacción. Quito
Tras la reunión semestral del Grupo Técnico Asesor de la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre la Composición de la Vacuna contra la Covid-19 (TAG-CO-VAC, por sus siglas en inglés) se ha recomendado un cambio para las vacunas contra esta infección.
 
Los especialistas han aconsejado el uso de LP.8.1 monovalente, aunque han dejado claro que los antígenos del linaje JN.1 (JN.1 o KP.2) recomendados anteriormente siguen siendo alternativas adecuadas
 
La organización ha recordado que el objetivo de una actualización de la composición del antígeno de la vacuna Covid-19 “es mejorar las respuestas inmunes inducidas por la vacuna a las variantes circulantes del SARS-COV-2”.
 
A partir de la evidencia analizada, el grupo asesor de la OMS ha afirmado que LP.8.1 como antígeno de vacuna ofrece respuestas de anticuerpos cruzados moderadamente pero significativamente mayores a las variantes derivadas de JN.1 que circulan actualmente, en comparación con las vacunas monovalentes JN.1 o KP.2.
 
“El TAG-CO-VAC continúa fomentando el desarrollo de vacunas que puedan mejorar la protección contra la infección y reducir la transmisión del SARS-CoV-2” ha asegurado un comunicado de la OMS.
 
Y en ese sentido ha añadido que continuará monitoreando de cerca la evolución genética y antigénica de las variantes del SARS-CoV-2, las respuestas inmunitarias a la infección por SARS-CoV-2 y la vacunación contra la COVID-19, y el rendimiento de las vacunas contra la COVID-19 frente a las variantes circulantes.
 
Cabe señalar que el TAG-CO-VAC ha reconocido limitaciones de la evidencia por lo que ha recomendado “encarecidamente” la generación de datos sobre: Respuestas inmunes y criterios de valoración clínica en diversas poblaciones humanas que reciben vacunas contra la COVID-19 actualmente aprobadas contra variantes emergentes del SARS-CoV-2, en diferentes plataformas de vacunas.
 
Entre otros datos solicitados están también la vigilancia epidemiológica y virológica para determinar si las variantes emergentes son antigénicamente distintas y capaces de desplazar a las variantes circulantes; datos de inmunogenicidad clínica y no clínica contra variantes circulantes del SARS-CoV-2 para candidatos a vacunas con diferentes antígenos del SARS-CoV-2, como BA.3.2.

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