Edición Médica

Actores públicos y privados de la región se reunieron en Brasil.

Redacción. Quito
El fortalecimiento de la producción e innovación en salud en América Latina y el Caribe fue el eje central del Foro de Participación de la Industria (IEF), que reunió a actores públicos y privados de la región de las Américas para debatir cómo desarrollar capacidades más sostenibles y ampliar el acceso equitativo a las tecnologías de la salud.
 
El encuentro desarrollado en Brasilia, ha concluido con un mensaje unánime de que ningún país puede cerrar por sí solo la brecha de seguridad sanitaria, y fortificar la capacidad regional se constituyó, más que en un objetivo industrial, en una prioridad de salud pública.
 
El Foro ha sido convocado conjuntamente por la Organización Panamericana de la Salud (OPS), el Ministerio de Salud de Brasil, Unitaid, la Farmacopea de los Estados Unidos (USP), la Coalición Mundial para la Producción Local y Regional, la Innovación y el Acceso Equitativo.  
 
Se han reunido autoridades gubernamentales, agencias reguladoras, representantes de la industria, instituciones académicas, organizaciones internacionales, la sociedad civil y socios mundiales en materia de salud, en torno a la pregunta de cómo desarrollar una fabricación regional robusta y resiliente.
 
Durante la sesión inaugural, Tomás Pippo, jefe de la Plataforma de Innovación y Producción Regional de la OPS, ha situado la discusión en su dimensión sanitaria y declaró que “la capacidad de producir tecnologías sanitarias en América Latina y el Caribe es un componente esencial de la seguridad sanitaria, el acceso universal y la equidad en salud”.
 
“Alcanzar estos objetivos requiere ecosistemas sólidos que articulen innovación, regulación, financiamiento, recursos humanos especializados y cadenas regionales de valor resilientes. Ningún país puede lograrlo por sí solo”, ha sido enfático en señalar.
 
En la misma línea, Robert Matiru, director de Programas de Unitaid, ha destacado que el foro representó una oportunidad para identificar áreas concretas de colaboración, inversión y apoyo, al tiempo que reconoció las importantes capacidades ya existentes en la región y subrayó la importancia de aprovechar esas fortalezas y promover la cooperación entre los socios regionales.
 
Calidad y Regulación de Medicamentos y Tecnologías Sanitarias
 
La agenda del foro además abordó el fortalecimiento regulatorio como elemento habilitador clave. En ese sentido, Begoña Sagastuy, jefa de la Unidad de Calidad y Regulación de Medicamentos y Tecnologías Sanitarias de la OPS, ha explicado que “los sistemas regulatorios eficaces y eficientes crean las condiciones necesarias para una innovación responsable y una producción con garantía de calidad”.
 
Ella también ha precisado que “cuando las autoridades regulatorias ofrecen vías claras, requisitos basados en la, decisiones transparentes y plazos previsibles, generan confianza entre los innovadores, evidencia científica fabricantes, organismos de compra, profesionales de la salud y la población”.
 
Los participantes analizaron también estrategias para consolidar la demanda y movilizar financiamiento. Santiago Cornejo, gerente Ejecutivo de los Fondos Rotatorios Regionales de la OPS, ha señalado que “el acceso sostenible requiere una combinación de cooperación técnica, compromiso político y soluciones financieras innovadoras que permitan a los países acceder oportunamente a vacunas, medicamentos y otras tecnologías sanitarias, al tiempo que fortalecen la resiliencia y la sostenibilidad de los sistemas de salud”.
 
En un comunicado oficial de la OPS se ha recalcado que, a lo largo del foro, los participantes analizaron estrategias para fortalecer la capacidad de manufactura, mejorar la cooperación regulatoria, consolidar la demanda, movilizar financiamiento y desarrollar cadenas de suministro resilientes para productos sanitarios estratégicos.

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