Edición Médica

Gavin Giovannoni.

Redacción. Quito 
Gavin Giovannoni, director de Neurología del Instituto Blizard (Barts) y de la Escuela de Medicina y Odontología de Londres, ha participado en ensayos clínicos con pacientes con esclerosis múltiple (EM) para probar el fármaco Ocrelizumab e indicó que este medicamento es “la primera droga que funciona en la EM primaria progresiva, contra la que hasta el momento no se había hallado ningún tratamiento eficaz”.

“Los resultados de estos estudios tienen el potencial de cambiar cómo tratamos la EM primaria progresiva y la remitente-recurrente”, ha indicado Giovannoni.

De su parte, Aisling McMahon, director de ensayos clínicos de la Sociedad de Esclerosis Múltiple, señaló que esta es una noticia “muy importante” ya que es “la primera vez que un tratamiento muestra potencial para reducir la progresión de la discapacidad para la EM primaria progresiva, lo cual trae muchas esperanzas para el futuro”.

De acuerdo a lo informado, hasta el momento se han realizado tres ensayos clínicos con pacientes con EM, en los cuales los médicos han logrado frenar la progresión del daño cerebral utilizando este fármaco. Ahora la Agencia de Alimentos y Fármacos (FDA por sus siglas en ingles) de Estados Unidos y las autoridades sanitarias europeas evaluarán su eficacia y seguridad para autorizar su comercialización.

Según los ensayos clínicos, Ocrelizumab mata a una parte del sistema inmunológico (a las células B) que participan en el ataque la mielina. Además en 732 pacientes con EM primaria progresiva, el número de personas que sufrieron deterioro cognitivo cayó a 33 por ciento en comparación 39 por ciento sin tratamiento. Aquellos que tomaron el fármaco también necesitaron menos tiempo para caminar una distancia de menos de 10 metros y un diagnóstico por imágenes mostró que perdieron menos neuronas.

Por otro lado, en 1.656 pacientes con EM remitente-recurrente, la probabilidad de sufrir una recaída se redujo en un 16 por ciento con Ocrelizumab frente a un 29 por ciento con otra droga. Por este motivo, “expertos describieron a la droga que altera el sistema inmunológico como un hito en el tratamiento de la EM”.

En este sentido, Peter Calabresi, de la Universidad John Hopkins en Baltimore en Estados Unidos, comentó que a pesar de que este fármaco sea un hito aún se debe “estar atentos a los efectos colaterales de la droga, debido a que debilitar el sistema inmunológico aumenta el riesgo de infección y de cáncer.

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