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Lunes, 04 de mayo de 2026
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Ecuador | Colombia
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FÁRMACO INNOVADOR
Semaglutida redefine el abordaje de la salud cardiometabólica en pacientes con diabetes tipo 2 en Ecuador
Este medicamento del Laboratorio Elea está aprobado por ARCSA. En Argentina marcó un gran hito en salud al ampliar su acceso a más pacientes. Ahora esa apuesta está en Ecuador
Lunes, 04 de mayo de 2026, a las 09:14
Dr. Augusto Lavalle y Dra. Fabiana Vzquez.

Dr. Augusto Lavalle y Dra. Fabiana Vázquez.


Redacción. Quito
Ecuador no es ajeno a las innovaciones farmacológicas y, para que la comunidad médica pueda adaptarse mejor a los cambios actuales de abordaje de la salud cardiometabólica en pacientes con diabetes tipo 2, el Laboratorio Elea, una de las compañías farmacéuticas líderes en Argentina, con una sólida trayectoria de más de 85 años ha traído al mercado nacional una terapia innovadora que se está convirtiendo en un gold standard en la región.
 
Se trata de la semaglutida (Dutide), un análogo del péptido-1 similar al glucagón (GLP-1) que interviene de manera integral sobre el control de la insulina y la glucosa, el apetito (mejorar el control de la alimentación) y el sistema metabólico, lo que la convierte en una alternativa eficaz y segura para el tratamiento de la diabetes tipo 2, así como para la prevención de sus complicaciones y su progresión.
 
Los médicos argentinos el Dr. Augusto Lavalle, especialista en Cardiología, y la Dra. Fabiana Vázquez, especialista en Medicina Interna, Nutriología y Diabetología, han visitado Ecuador para compartir la evidencia científica más reciente sobre la semaglutida, además de la experiencia de uso en su país, donde esta alternativa ya tiene una alta adopción por parte de la comunidad médica, lo que también ha mejorado el acceso a los tratamientos farmacológicos contra la diabetes tipo 2.
 
En entrevista con EDICIÓN MÉDICA, la Dra. Vázquez ha explicado que la semaglutida es un fármaco que ha cambiado el paradigma del tratamiento de la diabetes tipo 2, ya que según la evidencia científica permite normalizar la glucemia de los pacientes y acceder a valores muy adecuados con menos cantidad de otros fármacos; adicional, posibilita la prevención del daño de otros órganos, como el corazón y riñón, que son situaciones comunes en personas con diabetes tipo 2.
 
“Es un fármaco potente, pero lo que nos importa es que va más allá de bajar la glucemia nada más, entregando mayores beneficios en la salud integral para el paciente”, ha enfatizado.
 
La especialista ha señalado que las personas con diabetes tipo 2 tienen una mortalidad precoz como consecuencia de enfermedad renal terminal o enfermedades cardiovasculares como ACV o infarto.
 
En este contexto, ha precisado que en muchos estudios, el uso de semaglutida de Laboratorio Elea (en sus dos presentaciones: oral e inyectable) está asociada a la reducción y prevención de eventos cardiovasculares, así como en la disminución de la progresión del daño renal en casos de enfermedad renal crónica.
 
Entonces hoy tenemos todo el espectro de acceso ya sea oral o inyectable. Sabemos que le estamos dando un beneficio extra al paciente”, ha sostenido la especialista.
 
A decir de la Dra. Vázquez, la semaglutina está disponible en Argentina desde el 2021 (en su versión original), sin embargo, en 2023, Laboratorio Elea lanzó su versión con una diferencia significativa en el costo, lo que generó “una verdadera revolución” porque ha permitido el acceso de muchos pacientes que tenían la indicación, pero que no podían comprarlo.
 
“La experiencia en Argentina ha sido fantástica, nos ha ido muy bien, nos va muy bien con este tipo de fármacos. Para nosotros fue realmente un cambio en el paradigma del tratamiento. Esto se puede replicar tranquilamente en Ecuador… Es una herramienta que tenemos que empezar a usar rápidamente y quienes todavía no la usan deben capacitarse para el uso porque ha cambiado totalmente la posibilidad de manejo del paciente”, ha anticipado la galena.
 
Actualmente los tratamientos farmacológicos para la obesidad, sobrepeso y diabetes son más utilizados porque los médicos que tratan este tipo de pacientes conocen sus bondades. Por ello, ha invitado a tratar y abordar estas patologías con los métodos nuevos a los médicos generalistas, internistas y clínicos.
 
Oportunidad para el país
 
En Ecuador, la semaglutida (Dutide) de Elea está aprobado por la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA) y representa un avance relevante para los ecuatorianos, quienes cada vez tienen más factores de riesgo metabólicos.
 
En este sentido, este medicamento, bajo prescripción médica, permite actuar de forma simultánea sobre distintos procesos del organismo:

- Estimular la liberación de insulina cuando los niveles de glucosa son elevados.
- Mejorar el control de la glucosa en sangre.
- Regular el apetito mediante sensación de saciedad.
- Favorecer el manejo del peso corporal.
- Aportar beneficios en la protección cardiovascular y renal.

Conversatorio de los expertos en Quito con representantes de los medios de comunicacin.

Conversatorio de los expertos en Quito con representantes de los medios de comunicación.





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