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DROGAS EXPERIMENTALES
Ministro hace un llamado a desarrollar protocolos de investigación sobre el uso de la hidroxicloroquina
Se lo usa de acuerdo con el criterio médico
Jueves, 23 de abril de 2020, a las 14:12
uan Carlos Zevallos, ministro de Salud.

Juan Carlos Zevallos, ministro de Salud.


Redacción. Quito
El ministro de Salud, Juan Carlos Zevallos, ha hecho un llamado a la academia para desarrollar protocolos de investigación más exactos sobre el uso de la hidroxicloroquina en pacientes enfermos de CoVID19.
 
“Este es un virus nuevo y del que se sabe poco. No hay un tratamiento específico para la enfermedad” y los médicos en el país atienden las consecuencias de la enfermedad que son neumonías y coagulopatías, sin embargo, no existe un tratamiento específico, ha dicho el ministro.
 
De allí que, el Ministerio de Salud Pública (MSP), en conformidad con las disposiciones internacionales “no endosa ningún tratamiento en especifico porque son drogas experimentales y no tenemos la suficiente evidencia científica como para decir que el riesgo es menor que el beneficio”, ha aclarado Zevallos.
 
No obstante, ha sido enfático en señalar que eso no quiere decir que la autoridad sanitaria da luz verde o, por el contrario, no apoye el criterio médico para tratar la enfermedad. “Si yo como médico estoy frente a un paciente y creo que este tipo de medicina va a servir, yo lo uso bajo mi criterio no del MSP”, la autoridad apoya esa iniciativa, ha dicho.
 
A los investigadores
 
En ese sentido, Zevallos, ha hecho un llamado a los investigadores a desarrollar “protocolos de investigación más exactos. No protocolos de tratamiento sino de investigación, en los que debe haber un planteamiento de casos y controles, aleatorización en los grupos”, ha detallado.
 
También ha recordado que para ese tipo de investigación es preciso socializar con los pacientes el consentimiento informado, donde se le aclare el propósito del ensayo clínico, las consecuencias y otras alternativas de tratamiento, así como la opción a dejar de ser parte del estudio. “De manera que el paciente escoja”, ha dicho Zevallos en rueda de prensa.
 
Según el ministro, ese tipo de estudios “apoya el MSP”, pero específicamente ha autorizado la utilización de plasma convaleciente, en algunos pacientes.
 
Otra alternativa
 
Por otra parte, ha adelantado que uno de los pocos medicamentos antivirales que se ha utilizado con efectividad en los Estados Unidos también será usado en el país.
 
“Hemos contactado con el laboratorio a través de Cancillería para que se importe ese medicamento. Ustedes comprenderán que todos (los países) lo quieren, por lo tanto, no nos han dicho fecha de entrega, pero hemos hecho gestión”, ha detallado Zevallos.



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