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Equipo de la FDA respalda vacuna de Pfizer mientras el Reino Unido inicia vacunación masiva
No hay evidencia de que la inmunización reduzca la transmisión del virus.
Martes, 08 de diciembre de 2020, a las 10:33

Los trabajadores de la salud ingleses iniciaron el denominado 'Día V'.


Redacción. Quito
Un equipo de expertos de la Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) ha señalado que los datos provistos sobre la vacuna contra el CoVID19 elaborada por Pfizer y BioNTech estaban en línea con sus recomendaciones para autorizar el uso de emergencia.
 
El reporte preliminar ha señalado que la protección inmunológica contra el coronavirus es fuerte, aproximadamente a partir de los 10 días desde la primera de las dos dosis, que se aplican con 21 días de diferencia.
 
Los efectos adversos más comunes en el estudio, con decenas de miles de voluntarios, fueron las reacciones en el lugar de la inyección (84,1 por ciento), fatiga (62,9 por ciento), dolor de cabeza (55,1 por ciento), dolor muscular (38,3 por ciento), escalofríos (31,9 por ciento), dolor articular (23,6 por ciento) y fiebre (14,2 por ciento).
 
Los comentarios de los expertos fueron emitidos en un informe publicado antes de la reunión del jueves de un panel de expertos que discutirá si la vacuna desarrollada por la farmacéutica estadounidense y su socia alemana debería recibir la aprobación para uso de emergencia. Se espera que la FDA decida dentro de unos días o semanas.
 
El análisis de los expertos se ha difundido en línea en momentos en que el Reino Unido comenzó a aplicar la misma fórmula a su población, con procesos distintos de autorización.
 
Una abuela es la primera en vacunarse
 
Una abuela de 90 años se convirtió en la primera persona del mundo en recibir una vacuna contra el CoVID19 completamente probada, cuando Gran Bretaña comenzó a inmunizar masivamente a su población, un esfuerzo que plantea uno de los mayores desafíos logísticos en la historia.
 
En el denominado “Día V”, los trabajadores de la salud han comenzado a inocular a la población con una inyección desarrollada por Pfizer y BioNTech, en el que será un caso de prueba para el mundo en su lucha por la distribución de un compuesto que debe almacenarse a menos 70 grados centígrados.
 
Margaret Keenan, una abuela que cumple 91 años en una semana, fue la primera recibir la vacuna fuera de un ensayo en el hospital local en Coventry, en el centro de Inglaterra.
 
“Es el mejor regalo de cumpleaños anticipado que podría desear porque significa que finalmente puedo esperar pasar tiempo con mi familia y amigos en el Año Nuevo después de estar sola la mayor parte del año”, ha señalado.
 
El lanzamiento de la vacuna, una de las tres que han reportado resultados exitosos en ensayos a gran escala, alimenta la esperanza de que el mundo esté dando un vuelco en la lucha contra una pandemia que ha matado a más de 1,5 millones de personas, siendo Gran Bretaña el país europeo más afectado con más de 61.000 muertes.
 
Reino Unido es la primera nación a nivel mundial en comenzar las inoculaciones masivas con la inyección Pfizer-BioNTech, una de las tres vacunas que han reportado resultados exitosos de ensayos amplios después de haber sido desarrollada en un tiempo récord.
 
El secretario de Salud, Matt Hancock, describió el inicio de las vacunas como “Día V”.“Si logramos hacer eso para todos los que son vulnerables a esta enfermedad, podemos seguir adelante y podemos volver a la normalidad”, ha declarado agregando que esperaba que millones de personas se vacunen para fin de año.
 
Pero pese al alivio entre las personas que recibieron la primera dosis de un régimen de dos, tendrán que esperar tres semanas para recibir el refuerzo de la inmunización. No hay evidencia de que la inmunización reduzca la transmisión del virus.




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