Noticias relacionadas
-
Hospital Los Ceibos celebra 9 años de servicio a la comunidad guayaquileña
-
Universidad de Cuenca publica el libro Lactancia: ¿esnobismo o impacto real en la salud del niño y de su madre?
-
Hospital de Especialidades Portoviejo realiza exitosa ablación de corazón por primera vez
-
Entregan dos Centros de Salud Tipo A repotenciados, en la provincia de Chimborazo
-
Desde OPSDe la escasez a la producción regional de vacunas en América Latinapor Jarbas Barbosa -
Asesoría LegalRiesgos legales de prestar servicios de salud sin permiso de funcionamiento vigentepor Alegría Báez. -
Genética y CienciaLong COVID: la memoria molecular del cuerpo humano y el colapso de sus redes biológicaspor César Paz-y-Miño. -
Desde la InvestigaciónTecnología genómica y diagnóstico oportuno: el papel del ARRAY en las enfermedades raraspor Paola Leone -
Derecho SanitarioPreservación de la evidencia médica en investigaciones penalespor Verónica Álvarez -
Desde la academiaLa tuberculosis que habita entre nosotrospor Carlos Terán Puente.
Gestión
TALLER PRÁCTICO
Unidades de salud del IESS y MSP se capacitan en farmacovigilancia
Analizaron las reacciones adversas, fallas terapéuticas y errores de medicación
Lunes, 05 de marzo de 2018, a las 10:46
Un centenar de profesionales de la salud ya han sido capacitados. |
Redacción. Quito
La Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA), a través de su Coordinación Zonal 9, ha capacitado a los delegados nacionales de hospitales y unidades de salud del IESS sobre el funcionamiento del sistema nacional de farmacovigilancia y tecnovigilancia.
En el taller, los profesionales de la salud han analizado casos clínicos para determinar si los reportes eran reacciones adversas, fallas terapéuticas o errores de medicación. También realizaron prácticas sobre el correcto llenado de la ficha amarilla.
El ARCSA ha considerado que la “socialización de la normativa y la importancia de la notificación de los reportes de eventos adversos de medicamentos o incidentes de dispositivos médicos a los responsables de farmacovigilancia y tecnovigilancia (en cada unidad) es fundamental para el fortalecimiento de estos sistemas” en el país.
Al encuentro asistieron representantes y profesionales de salud de Pichincha, Tungurahua, Chimborazo, Cuenca, El Oro, entre otras.
Centros de Quito
En otro taller, también los responsables de esta actividad en las unidades de salud ubicadas en el distrito metropolitano de Quito y que forman parte del Ministerio de Salud Pública (MSP) han participado en el entrenamiento.
Entre las dos actividades se ha capacitado a 100 profesionales de la salud a quienes “se motivó hacia una cultura del reporte permanente de eventos adversos de medicamentos e incidentes relacionados a dispositivos médicos que vaya en beneficio de la salud de los ecuatorianos y en cumplimiento de la normativa vigente”, precisa un comunicado oficial.
El dato
De acuerdo a la OMS, la farmacovigilancia es la actividad relacionada a la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos o cualquier otro problema de salud relacionado con ellos.
La misma importancia toma la tecnovigilancia que se refiere a la detección de incidentes relacionados a los dispositivos médicos.
