Edición Médica

Se han hecho mejoras en la solicitud de autorización.

Redacción. Quito
La Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA) ha implementado mejoras en la solicitud de autorización para la importación de medicamentos y de materia prima para su fabricación según los fines, con el objetivo de mantener una mejor trazabilidad y una adecuada gestión sobre los medicamentos que son importados al país.
 
Según ha informado, próximamente, las empresas o ciudadanos que deseen utilizar este tipo de solicitud podrán ingresar más información referente a cantidades en unidades a importarse del medicamento por lote, cantidad en kilos (bruto) a importarse del principio activo, también tendrán la opción de realizar la anulación de las solicitudes que no serán utilizadas para la importación.
 
“Con la simplificación de sus trámites, ARCSA fomenta el desarrollo productivo del país”, ha sostenido la institución a traves de un comunicado.
 
En este contexo, la agencia ha publicado el instructivo externo del ‘formulario para la importación de medicamentos y de materia prima para fabricación, versión 5.0’, en el que se señala que en diciembre de 2020 se ha incluido la “anulación del Formulario 129-ME-018-REQ”.
 
En este documento se han detallado los pasos necesarios para completar el formulario 129-ME-018-REQ ‘Solicitud de autorización para la importación de medicamentos y de materia prima para fabricación según los fines’ en la Ventanilla Única Ecuatoriana (VUE), que debe ser completado de manera obligatoria previo a la importación únicamente de medicamentos de uso y consumo humano (producto terminado).

Cambios en el formulacior para importación de medicamentos y de materia prima. Fuente: ARCSA.

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