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REGISTRADOS CASOS GRAVES
EEUU advierte riesgos en fármacos de Abbvie contra hepatitis C
Se han ha identificado casos de insuficiencia hepática en pacientes con cirrosis que se trataron con Viekira Pak y Technivie
Viernes, 30 de octubre de 2015, a las 10:53
Margaret Hamburg, comisionada de la FDA. |
Redacción. Quito
 |
Abbvie ha identificado casos de insuficiencia hepática en pacientes con cirrosis que se trataron con Viekira Pak y Technivie, dijo la Food and Drug Administration (FDA, Administración de Alimentos y Medicamentos).
Algunos de estos casos requirieron un trasplante de hígado o han sido mortales. Los casos más graves se observaron principalmente en pacientes tratados con Viekira Pak, dijo la FDA.
Así, la agencia federal exigió a Abbvie fijar etiquetas de advertencia sobre los graves riesgos para el hígado en que se incurre ingiriendo estos medicamentos para tratar la hepatitis C, una infección del hígado crónica.
Desde que la FDA dio luz verde para la venta del Viekira Pak en diciembre de 2014 y en julio pasado de Technivie, se registraron al menos 26 casos en el mundo de problemas graves relacionados con esos fármacos.
