Edición Médica

Eli Lilly & Company

Redacción. Quito
Eli Lilly & Company ha señalado que su medicamento para trata el lupus, enfermedad autoinmune ha cumplido con su objetivo principal, al atravesar una prueba de etapa intermedia, ha logrado posicionar al fabricante del medicamento para comenzar un estudio más grande en el transcurso del año.

Los reguladores de salud de Estados Unidos han aprobado el medicamento baricitinib, bajo el nombre comercial Olumiant, para tratar la artritis reumatoide.

Tras 24 semanas de tratamiento, el 67 por ciento de los pacientes administrados con una dosis de 4 mg de baricitinib, han mostrado una reduccion de artritis o sarpullido, síntomas comunes del lupus, en comparación con el 53 por ciento, que han utilizado un placebo.

Sin embargo, la dosis de 2 mg de baricitinib no ha mostrado una mejoría estadísticamente significativa en los pacientes que la han utilizado.

El lupus afecta a múltiples órganos y tejidos del cuerpo, causando síntomas que van desde fatiga extrema, fiebre inexplicable, dolor en las articulaciones hasta erupciones cutáneas.

La píldora de Lilly pertenece que pertenece a una clase de medicamentos conocidos como inhibidores de JAK, las cuales han bloqueado las enzimas que causan inflamaciones conocidas como Janus quinasas, evidenciando el progreso en la prueba del medicamento en pacientes con lupus.

"Esta es la primera clase de terapia que ha demostrado este tipo de beneficio y queremos aprovecharlo al máximo", ha señalado el líder mundial de Lilly, Jim McGill.

El cual ha agregado que espera que otras compañías inhibidoras de JAK se sumen pronto, ya que Lilly se ha asociado con Incyte Corp en el desarrollo de baricitinib.

Los datos  del medicamento han sido presentados en el Congreso Anual Europeo de Reumatología en Amsterdam.

Pruebas

En el próximo ensayo de lupus, con 52 semanas de duración evaluará ambas dosis del medicamento, el cual también se ha estado valorando para la dermatitis atópica.

---