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USO DE EMERGENCIA
La vacuna monodosis contra la COVID-19 de Johnson & Johnson es eficaz y segura según la FDA
Puede reducir la propagación del virus entre las personas vacunadas
Miércoles, 24 de febrero de 2021, a las 12:08

Previene el 82% de los casos graves en Latinoamérica.


Redacción. Quito
Un panel de la Agencia de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha confirmado los datos de efectividad y seguridad de la vacuna contra la COVID-19 de Johnson & Johnson (J&J) /Janssen Pharmaceuticals, que requiere de una sola dosis, con lo que su autorización de emergencia podría ser inminente.
 
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El comité consultor de vacunas de la FDA será ahora el que, en base a este informe y a los datos suministrados por J&J decidirá esta semana si la vacuna se incorpora al plan de inmunización con las otras dos ya autorizadas en Estados Unidos: la de Pfizer/BioNTech y la de Moderna.
 
La vacuna ha tenido una efectividad del 66 por ciento en la prevención de la COVID-19 contra múltiples variantes en un ensayo global que involucró a casi 44.000 personas, según dijo la compañía el mes pasado. Esa efectividad varió del 72 por ciento en los Estados Unidos al 66 por ciento en América Latina y al 64 por ciento en Sudáfrica, donde se ha extendido una nueva variante considerada más resistente.
 
Sin embargo, los ensayos han demostrado que la vacuna previene el 86 por ciento de los casos graves en Estados Unidos y el 82 por ciento en Latinoamérica, lo que en la práctica significaría que es altamente efectiva en prevenir hospitalizaciones y muertes por el coronavirus SARS-CoV-2.
 
Esta vacuna puede ser almacenada a temperaturas de refrigeración normales durante al menos tres meses, lo que facilita considerablemente su distribución ya que las vacunas fabricadas por Moderna y Pfizer-BioNTech requieren condiciones específicas de temperatura fría.
 
También reduce la propagación del virus entre las personas vacunadas, según el análisis publicado por la FDA.
 
Forma de acción
 
La vacuna de J&J /Janssen, al igual que la de AstraZeneca y la Universidad de Oxford, es de tipo vector viral. Estas vacunas funcionan mediante el uso de un tipo de virus, llamado adenovirus, modificado genéticamente para que no pueda replicarse en el organismo humano y no desarrolle enfermedad.
 
Si en el futuro se produjera una infección por el patógeno real (SARS-CoV-2) el organismo reaccionaría de forma más rápida y efectiva. Las células inmunes y los anticuerpos específicos para combatir el virus se producirán rápidamente para evitar que manifieste una enfermedad, han explicado desde Janssen.
 




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