Edición Médica

EFIRM tiene la capacidad de diagnosticar la patología en las etapas 1 y 2.

Redacción. Quito
Un estudio publicado en la revista ‘The Journal of Molecular Diagnostics’, ha dado a conocer el desarrollo de un análisis de sangre para detectar de manera temprana el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM).

El estudio ha demostrado que esta nueva ‘Tecnología de Descarga y Medición Eléctrica inducida por el campo’ (EFIRM), es altamente sensible y específica para detectar dos Mutaciones del Receptor del Factor de Crecimiento Epidérmico (EGFR) asociadas con el cáncer de pulmón en la sangre de pacientes con CPNM en etapa temprana.

Para la investigación se recolectaron muestras de plasma de 248 pacientes con nódulos pulmonares determinados por radiografía. De ellos, 44 fueron diagnosticados con CPNMP en etapas 1 o 2 (23 con nódulos pulmonares benignos comprobados por biopsia y 21 con adenocarcinoma en estadio I o II).

El estudio ha detallado que como resultado EFIRM pudo detectar la mutación ‘p.L858R’ en 11 de 12 muestras y la mutación ‘Exon 19del’ en siete de nueve muestras, lo que determinó una sensibilidad mayor al 90 por ciento y una especificidad del 80 por ciento.

Opinión Experta

Los investigadores del estudio han explicado que, a pesar de los avances en la quimioterapia, la supervivencia de cinco años para los pacientes diagnosticados con CPNM es inferior al 10 por ciento. Por lo tanto, EFIRM tiene la capacidad de diagnosticar la patología en las etapas 1 y 2, cuando aún son posibles las intervenciones quirúrgicas y es posible encontrar una cura, para así poder reducir ‘significativamente’ su mortalidad.

Charles. M. Strom, codirector del Centro de Investigación de Oncología Oral, de la Universidad de California en Los Ángeles, ha explicado que “la revolucionaria tecnología EFIRM es el desarrollo más emocionante en biopsias líquidas no invasivas en los últimos años.”

“El potencial para detectar pacientes con cáncer de pulmón en etapa temprana con una prueba de sangre o saliva asequible podría salvar miles de decenas de vidas anualmente en todo el mundo”, ha asegurado Strom.
Esta tecnología también puede ser utilizada para monitorear el tratamiento y detectar la recurrencia en pacientes que ya han sido diagnosticados con CPNM.

Por su parte Wu-Chou Su, del Departamento de Medicina Interna del Hospital Nacional de la Universidad Cheng Kung en Taiwán, ha dicho que “actualmente, la sensibilidad clínica de EFIRM para detectar pacientes con CPNM está limitada por el porcentaje de tumores que contienen una o ambas de las dos variantes, que se estima en el 27 por ciento de los tumores de CPNM.”

“Ahora estamos desarrollando un panel de 10 variantes que contiene la detección de mutaciones expresadas en el 50 por ciento de todas las enfermedades malignas de los pulmones”, ha agregado el coinvestigador del estudio.

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