Edición Médica

Genjiro Miwa, presidente de Megakaryon.

Redacción. Tokio
Megakaryon, una compañía nipona, se ha propuesto producir sangre artificialmente in vitro para cubrir a nivel mundial la escasez de los bancos de donantes, rebajar los costes para su conservación y evitar las transfusiones contaminadas.

“Se tiende a pensar que cuando uno necesite una transfusión siempre tendrá sangre disponible, pero la verdad es que el personal médico vive permanentemente preocupado por el suministro”, ha indicado Genjiro Miwa, presidente de la compañía.

También comentó que la empresa actualmente trabaja con corporaciones del sector farmacéutico, químico y la Universidad de Harvard, con el objetivo de fabricar para el 2020 una serie de concentrados de plaquetas a partir de material genético con métodos descubiertos hace casi una década, los cuales “permiten generar plaquetas o glóbulos rojos a partir de Células Madre de Pluripotencia Inducida (iPS por sus siglas)”.

De acuerdo a su explicación las iPS son “células maduras que se obtienen, por ejemplo, de una muestra de piel que al ser reprogramadas pueden convertirse en cualquier tipo de célula”.

En cuatro años

Según Miwa “la idea es poder comenzar a suministrar de aquí a cuatro años productos basados en plaquetas sin necesidad de donaciones, base del actual modelo global de transfusiones”, ha dicho.

Además explicó que la única manera de mantener los bancos abastecidos es el flujo continuo de donaciones. En este contexto, ha señalado que “los más jóvenes dispensan la mayor parte de la sangre y que los mayores son el grupo que más la consume, por lo que en los países más desarrollados, con sociedades más envejecidas, el suministro tiende a disminuir”.

Según Megakaryon, para el año 2027 faltarán unos 850.000 donantes para cubrir la demanda de sangre mundial, por lo que Miwa espera que las transfusiones de sangre artificial se convirtieran en realidad a medio plazo y que después del año 2020 el suministro vaya avanzando y perfeccionando.

“La idea en este sentido es ofrecer, en el futuro, productos específicos para aquellos pacientes que requieran transfusiones continuas y que tengan grupos raros de antígenos leucocitarios humanos que les impiden encontrar fácilmente transfusiones compatibles”, concluyó.

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