Edición Médica

Representantes de la Alianza Nacional por la Salud.

Jonathan Veletanga. Quito
Asociaciones de pacientes con enfermedades raras, gremios de profesionales de la salud y médicos acaban de realizar tres peticiones al Gobierno central, que tienen como finalidad garantizar el acceso a la salud y medicamentos.
 
La primera es que se amplíe la declaratoria de emergencia a toda la Red Integral de Salud para que también se abastezca de medicamentos (esenciales y de especialidad) a todas las unidades médicas y hospitales del IESS, ISSFA e ISSPOL, ha indicado en rueda de prensa Gustavo Dávila, presidente de la Alianza Nacional por la Salud (ANS), que representa a 32 organizaciones de pacientes, la academia y profesionales de la salud.
 
La segunda, que se adquieran medicamentos de calidad, no solo basados en el precio, y que los procesos de compra sean tranparentes y con veedurías ciudadanas; la tercera, que se respalden las investigaciones para recuperar el dinero perdido por los procesos de corrupción encontrados en el campo de la Salud.
 
“Son tres puntos importantes” que ayudarían de manera significativa a todos los pacientes, de la red pública integral, que no han recibido sus medicamentos desde hace unos tres, cuatro o cinco meses, ha enfatizado.
 
Wilson Tenorio, presidente del Colegio de Médicos del Guayas (CMG) y representante de la Federación Médica Ecuatoriana (FME), ha manifestado que los gremios respaldan estas peticiones porque el Gobierno “no debe olvidarse de las 106 enfermedades denominadas catastróficas, raras y huérfanas”.
 
Tenorio ha reiterado en la importancia de declarar en emergencia a este sector para que se introduzcan medicamentos necesarios para todos los pacientes con enfermedades catastróficas y raras, que están “indefensos y abandonados”.
 
Por su parte, Luis Jaramillo, secretario del CMG y veedor del Consejo de Participación Ciudadana, ha agregado que los pacientes con enfermedades raras muchas veces requieren de medicinas especiales, por lo que deben ser escuchados por el Gobierno para que se tomen los correctivos necesarios.
 
“Estamos luchando por tener una mejor calidad de vida y para ello debemos tener los medicamentos en su debido tiempo y un tratamiento continuo”, ha sostenido Carmen Masías García, representante de los pacientes con enfermedades reumáticas, quien ha pedido que se compren medicamentos de base y de alta gama (los biológicos), que no están disponibles en la Seguridad Social ni el MSP desde hace seis meses aproximadamente.  
 
Para garantizar esta medicación, Masías ha solicitado que se establezca un “presupuesto intocable”.
 
En este contexto, Dolaridia García, representante de pacientes trasplantados y pacientes en diálisis, ha señalado que están viviendo una “crisis muy fuerte”, no solo por la falta de medicamentos sino también porque el Estado mantiene una gran deuda con los centros de diálisis.
 
“Los pacientes necesitamos un tratamiento continuo y eso depende del pago a los centros de diálisis y de que haya medicamentos en los hospitales”, ha reiterado García.
 

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