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Ecuador | Colombia
Salud Pública

DETECTADO EN NICARAGUA
ARCSA alerta sobre falsificación del medicamento 'Azitromicina 500 mg'
Ha encontrado en redes sociales la promoción y comercialización de medicamentos de este principio activo
Jueves, 11 de junio de 2020, a las 12:58
La agencia ha considerado importante transmitirla a los ecuatorianos.

La agencia ha considerado importante transmitirla a los ecuatorianos.


Redacción. Quito
La Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA) ha dado a conocer la alerta expuesta por el Ministerio de Salud de Nicaragua sobre la falsificación del medicamento con nombre ‘Azitromicina 500 mg tablecap recubierta’ de Laboratorios Generifar S.A.
 
La agencia ha considerado importante transmitirla a los ciudadanos ecuatorianos debido a que se ha detectado en el país la promoción y comercialización de medicamentos de principio activo azitromicina en redes sociales y plataformas de compra y venta virtual, asociados a la emergencia sanitaria por la CoVID19.
 
“No obstante a la presente fecha, no se ha evidenciado el medicamento objeto de la alerta, registrado en el país”. Además, ARCSA invita a la ciudadanía a adquirir medicamentos o dispositivos médicos que tengan Registro Sanitario ecuatoriano vigente, y que estos sean únicamente adquiridos en establecimientos autorizados por la agencia.
 
La alerta
 
Según la ARCSA, el Ministerio de Salud de Nicaragua ha indicado en un comunicado que recibió una notificación del laboratorio de productos farmacéuticos Laboratorios Generifar S.A. referente a la falsificación del producto ‘Azitromicina 500 mg tablecap recubierta’, fabricado en Nicaragua por el laboratorio antes señalado.
 
El producto falsificado se está comercializando en el país centroamericano bajo el nombre ‘Azitromicina 500 mg Tablecap’ con empaque primario (Blíster) y empaque secundario (Cajas) que no corresponde a los empaques que Laboratorios Generifar S.A. tiene autorizado para su comercialización.
 
Para la falsificación, también se está utilizando el producto ‘Trimetoprim Sulfametoxazol 160mg/800mg’, fabricado por Caplin Point Laboratories Limited India, borrando la información de este producto y superponiendo el nombre ‘Azitromicina 500 mg Tablecap’ en sus empaques primario (Blíster). La información del producto alertado en Nicaragua contiene las siguientes características.

Fuente: ARCSA.





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