Edición Médica

Investigadora ecuatoriana María José Ulloa Navas.

Redacción. Quito
“¡Nos complace compartir nuestro nuevo pre-print en bioRxiv!... En este trabajo, demostramos que intervenir en la homeostasis del colesterol mediante el uso de clemastina y bexaroteno revela una vulnerabilidad terapéutica en el glioblastoma (GBM). Al alterar el procesamiento del colesterol, esta combinación induce estrés y muerte en las células tumorales, a la vez que promueve la activación de la respuesta inmunitaria antitumoral, vinculando así directamente el metabolismo del tumor con dicha respuesta. Cabe destacar que nuestros hallazgos respaldan una estrategia en la que la reprogramación metabólica puede hacer que el glioblastoma sea más vulnerable a la inmunoterapia, sentando las bases para nuevos enfoques de tratamiento combinado”, ha señalado la investigadora ecuatoriana María José Ulloa Navas, PhD, a través de su cuenta de LinkedIn.
 
La investigadora ecuatoriana, quien es parte del Departamento de Neurocirugía de la Clínica Mayo, en Jacksonville, Florida, ha informado que recientemente ha recibido el “Premio NCI K99/R00 Pathway to Independence” del Instituto Nacional del Cáncer de los Estados Unidos Estados Unidos), un reconocimiento que apoyará su trabajo en el desarrollo de nuevos enfoques terapéuticos para el glioblastoma y su transición para convertirse en investigadora independiente.
 
“Llegar hasta aquí requirió mucho trabajo, muchos experimentos, muchos borradores de subvenciones y mucha gente que creyó en mí y en este proyecto. Estoy especialmente agradecido a mis mentores, Alfredo Quiñones-Hinojosa y al Dr. Hong Qin, así como a todos mis colaboradores, colegas, becarios, amigos y familiares que han formado parte de este camino”, ha expresado la investigadora, en la misma red social.
 
Ulloa está estudiando el glioblastom, que es el cáncer cerebral primario más letal debido a su notable plasticidad metabólica y resistencia terapéutica. En su pre-print recién publicado, se ha dado a conocer que identificaron la dependencia del colesterol como una vulnerabilidad terapéuticamente explotable en el GBM mediante dos fármacos aprobados por la FDA: clemastina (antagonista de la histamina H1) y bexaroteno (agonista del receptor de retinoides X).
 
El tratamiento combinado induce una potente actividad antitumoral sinérgica en modelos de glioma derivados de pacientes, lo que suprime la proliferación, la pluripotencia y la supervivencia a concentraciones sub-IC50. Mecánicamente, esta terapia altera la biosíntesis, el transporte y la homeostasis del colesterol, desencadenando estrés del retículo endoplasmático y la activación de la respuesta a proteínas mal plegadas, lo que finalmente conduce a la autofagia y la muerte celular apoptótica, según la investigación.
 
En este contexto, los hallazgos de este estudio han establecido que el colapso metabólico inducido por la desregulación del colesterol tiene un enfoque terapéutico prometedor para el glioblastoma multiforme (GBM).
 
Actualmente, si bien la investigación está en fase preclínica, es decir, que aún no representa una cura disponible, su avance representa una esperanza para los pacientes en un fututo.
 
“Lo primero que buscamos es extender la vida y mejorar la calidad de vida de los pacientes. Nuestro objetivo más ambicioso sería poder curarlos, pero todavía estamos en una fase preclínica”, ha expresado la investigadora para medios de comunicación locales.
 
Ante este panorama, Ulloa buscar presentar las pruebas de su línea de investigación a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), con la finalidad de, posteriormente, realizar un eventual ensayo clínico.
 
De esta manera, la investigadora ecuatoriana busca, desde Florida, abrir nuevas posibilidades para los pacientes y representar a Ecuador dentro de la investigación biomédica internacional.
 

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