Edición Médica

Primera dosis del medicamento para AME.

Redacción. Quito
El Hospital del Niño Dr. Francisco de Icaza Bustamante (HFIB) ha iniciado la administración del medicamento Nusinersen a nueve pacientes diagnosticados con Atrofia Muscular Espinal (AME).
 
Esta enfermedad genética rara debilita progresivamente los músculos, dificultando actividades básicas como respirar, tragar y moverse.
 
Para esto el Ministerio de Salud Pública (MSP) ha invertido 1’530.000 de dólares por parte del MSP, con el objetivo de que estos niños tengan acceso a un tratamiento innovador que puede frenar la progresión de la enfermedad y, en algunos casos, recuperar habilidades perdidas.
 
El tratamiento completo consta de cuatro dosis en dos meses, seguidas de dosis de mantenimiento cada cuatro meses.
 
Con la aplicación de este fármaco, se apunta a modificar el curso natural de la enfermedad, es decir, que debilidad muscular no progrese y que mejore la calidad de vida del paciente y el entorno familiar.
 
Un paciente de 2 años con AME tipo 1 fue ingresado el pasado 30 de agosto de 2024 al quirófano del Hospital del Niño Dr. Francisco de Icaza Bustamante (HFIB) para recibir la primera dosis de Nusinersen. Él es el primer paciente pediátrico en recibir una dosis de un lote de 18 ampollas adquiridas que beneficiarán a nieve pacientes del HFIB.
 
Wilson J., padre de uno de los pacientes, ha manifestado su profunda gratitud. “Le doy gracias a Dios por este logro. No tengo palabras para expresar lo que siento. La llegada de la medicina para mi bebé es la mejor noticia que me pudieron dar”. Su testimonio refleja la esperanza que este tratamiento ha despertado en todas las familias afectadas por la AME.
 
El tratamiento completo consta de cuatro dosis en dos meses, seguidas de dosis de mantenimiento cada cuatro meses.
 
 
De esta manera, el Hospital del Niño, referente en la atención pediatría en Guayas, ha reafirmado su compromiso de brindar una atención integral y de calidad a todos sus pacientes.

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