PRODUCTOS ILEGÍTIMOS
ARCSA advierte sobre lotes falsificados de diversos medicamentos
Pide informar si se conocen lugares donde se distribuyan o comercialicen los lotes en cuestión
Los lotes en cuestión podrían encontrarse en el mercado ecuatoriano.
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Redacción. Quito
La Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA) ha dado a conocer 3 alertas sanitarias que señalan la existencia de lotes falsificados de diversos medicamentos, que
podrían encontrarse en el mercado ecuatoriano.
Primera alerta
La primera alerta, publicada por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) de Argentina, indica la existencia de lotes falsificados de:
Isentress Raltegravir 400 mg, por 60 comprimidos recubiertos, lote ARG0324/L026309, exp. 04/2018;
Perjeta Pertuzumab 420 mg/14 ml, por 1 vial concentrado para solución para perfusión, lote H0109918, exp. 10/2019; y
Virorreber 600 Efavirenz 600 mg, por 30 comprimidos recubiertos, lote MEG35IK4, exp. 02/19.
“Considerando que
Isentress y Perjeta poseen Registro Sanitario ecuatoriano vigente, podrían encontrarse en el mercado”. Por tanto, es importante notificar esta alerta, ha señalado el ARCSA.
Segunda alerta
Rocephin 1g (ceftriaxone), polvo para solución inyectable, lote L.525.
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La segunda alerta es de la Organización Panamericana y Mundial de la Salud (OPS/OMS), entidad que señala que en Nicaragua se identificó la comercialización fraudulenta del medicamento
Rocephin 1g (ceftriaxone), polvo para solución inyectable, lote L.525.
Debido a que
en Ecuador se tiene registrado medicamento con este principio activo y fabricante, ARCSA ha considera importante transmitirla a los ciudadanos.
Tercera alerta
La última alerta, publicada por ANMAT, informa que se han detectado lotes falsificados de:
Copaxone 40 mg/ml, principio activo Glatiramer Acetato, lote C42234, exp. 04/2018;
Tasigna, principio activo Nilotinib Clorhidrato 200 mg, 112 cápsulas, lote SF432, exp 06/2019;
Avastin, principio activo Bevacizumab 400 mg/ml, por 1 vial para uso I.V. después de disolución, lote H179810, exp. 02/2018; y
Kivexa por 30 comprimidos recubiertos, vía oral, lote KC7W, exp. 10/2019.
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En Ecuador se tienen registrados estos medicamentos, por lo que es importante transmitir esta información a los ciudadanos y profesionales de la salud”, ha indicado el ARCSA.
Recomendaciones
ARCSA ha recomendado a los pacientes
suspender de manera preventiva si identifican el uso de cualquiera de los lotes citados, y abstenerse de utilizarlos.
En cambios, a los profesionales de la Salud ha invitado a
no comercializar, distribuir, ni consumir los lotes de los productos objeto de estas alertas, ya que al ser falsificados/adulterados no se puede garantizar su calidad, seguridad y eficacia.
Asimismo, ha hecho un llamado para adquirir medicamentos únicamente en establecimientos autorizados por ARCSA, e informar si se conoce lugares donde se distribuyan o comercialicen los lotes en cuestión, a través del correo electrónico (
farmaco.vigilancia@controlsanitario.gob.ec) o de la aplicación ‘
Arcsa Móvil’.