Edición Médica

Las personas inmunodeprimidas corren un riesgo particular de desarrollar COVID-19 grave.

Redacción. Quito
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) ha emitido las autorizaciones de uso de emergencia (EUA) a las vacunas COVID-19 de Pfizer-BioNTech y Moderna para que se pueda aplicar una dosis adicional (tercera dosis) en ciertos individuos inmunodeprimidos.
 
Por ejemplo, en receptores de trasplantes de órganos o personas diagnosticadas con condiciones que se consideren que tienen un nivel equivalente de inmunodepresión.
 
Las personas inmunodeprimidas, al igual que las personas sometidas a un trasplante de órganos, tienen una capacidad reducida para combatir infecciones y otras enfermedades, y son especialmente vulnerables a las infecciones, incluido la COVID-19.
 
Por este motivo, la FDA ha evaluado la información sobre el uso de una tercera dosis de las vacunas Pfizer-BioNTech o Moderna en estos individuos y ha determinado que la administración de terceras dosis de vacuna puede aumentar la protección en esta población.
 
Adicional, ha enfatizado que se debe aconsejar a estos pacientes que mantengan las precauciones físicas para ayudar a prevenir el COVID-19. Asimismo, ha recomendado a los contactos cercanos de personas inmunodeprimidas vacunarse según corresponda a su estado de salud, para brindar una mayor protección a sus seres queridos.
 
“Estados Unidos ha entrado en otra ola de la pandemia de COVID-19, y la FDA es especialmente consciente de que las personas inmunodeprimidas corren un riesgo particular de contraer una enfermedad grave. Después de una revisión exhaustiva de los datos disponibles, la FDA determinó que este grupo pequeño y vulnerable puede beneficiarse de una tercera dosis de las vacunas Pfizer-BioNTech o Moderna”, ha dicho Janet Woodcock, comisionada interina de la FDA.
 
Según ha explicado, esta decisión permite a los médicos aumentar la inmunidad en ciertas personas inmunodeprimidas que necesitan protección adicional contra la COVID-19.
 
“Otras personas que están completamente vacunadas están adecuadamente protegidas y no necesitan una dosis adicional de la vacuna COVID-19 en este momento. La FDA participa activamente en un proceso riguroso basado en la ciencia con nuestros socios federales para considerar si es posible que se necesite una dosis adicional en el futuro”, ha señalado.
 
¿Cuándo aplicar la tercera dosis?
 
La vacuna COVID-19 de Pfizer-BioNTech está autorizada para uso de emergencia en personas de 12 años o más. Mientras que la vacuna COVID-19 de Moderna está autorizada para uso de emergencia en personas de 18 años o más.
 
Ambas vacunas se aplican en dos dosis. La vacuna de Pfizer-BioNTech se administra con tres semanas de diferencia y la vacuna Moderna COVID-19 se administra con un mes de diferencia.

Las autorizaciones para estas vacunas se han modificado para permitir que se administre una dosis adicional, o una tercera, al menos 28 días después del régimen de dos dosis de la misma vacuna a personas de 18 años de edad o mayores (12 años o más para Pfizer -BioNTech) que se han sometido a un trasplante de órgano sólido o que son diagnosticados con afecciones que se considera que tienen un nivel equivalente de inmunodepresión.

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