Edición Médica

Bacteria Clostridium difficile

Redacción. Quito
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) han emitido una alerta de seguridad sobre el riesgo potencial de infecciones graves causadas por organismos resistentes a múltiples medicamentos relacionados con el uso en investigación del microbiota fecal para trasplantes.
 
Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación Biológicas de la FDA, ha considerado importante tener en cuenta que el trasplante fecal, que se ofrece como opción para los casos de infección por Clostridium difficile que no responde a las terapias estándar, “no está exento de riesgos”.
 
“Nos hemos dado cuenta de infecciones con organismos resistentes a múltiples fármacos después de que los pacientes recibieron un trasplante fecal, incluida la muerte de un paciente. Por lo tanto, queremos alertar a todos los profesionales de la salud sobre este posible riesgo grave para que puedan informar a sus pacientes”, ha señalado.
 
El aviso se ha hecho después de que dos pacientes inmunocomprometidos, que recibieron un trasplante fecal en un ensayo clínico desarrollaron infecciones bacterianas invasivas, debido a la transmisión de organismos resistentes a múltiples fármacos lo que causó la muerte de uno de ellos.
 
Debido a estas reacciones adversas graves, la FDA ha determinado que se necesitan ciertas protecciones de detección de heces y pruebas de heces para cualquier uso del trasplante fecal en investigación.
 
El dato
 
El trasplante fecal consiste en repoblar el intestino de una persona enferma con bacterias sanas. Para ello, se introduce en el cuerpo del enfermo una muestra, procesada previamente en el laboratorio, de las heces de una persona con buena salud.

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