Edición Médica

Xavier Córdova, gerente de Fundhec.

Redacción. Quito
En las redes sociales de la Fundación Hemofílica Ecuatoriana (Fundhec) han denunciado que el Ministerio de Salud (MSP) inició un proceso de compra de medicamentos, que “no cumplen con los parámetros mínimos para garantizar la vida de las personas” con esa enfermedad.
 
Según la organización es “un retroceso en la salud que pone en riesgo a los pacientes. Exigimos tratamientos comprobados en seguridad y eficacia”.
 
En la cuenta de X la Fundhec ha advertido que el “mal asesoramiento” a los nuevos funcionarios del MSP “y la mafia de la industria farmacéutica nuevamente nos ponen en riesgo”. En ese sentido han pedido “cuidar del estado inmunológico de todos los pacientes” con hemofilia y que “no negocien” con sus vidas.
 
Dirigiéndose al ministro Franklin Encalada, le han señalado que “la comunidad hemofílica está alarmada por la compra de medicamentos” y le han recordado que como médico “conoce el riesgo que supone la discontinuidad de tratamientos y el uso de medicamentos sin normas FDA y EMEA” (agencias regulatorias de los Estados Unidos y Unión europea).
 
“Exigimos una respuesta inmediata y acciones concretas”, han escrito en la red social. De su parte el gerente en la Fundhec, Xavier Córdova, ha recordado que en el 2022 la organización obtuvo una medida cautelar para que el Gobierno adquiera los fármacos correctos. Sin embargo, esa resolución judicial fue levantada pero no se notificó a los pacientes.
 
Córdova ha manifestado su preocupación debido a que esta semana el MSP ha convocado a laboratorios nacionales e internacionales a participar en el proceso de compra de los fármacos para hemofilia a través del Servicio Nacional de Contratación Pública (SERCOP).
 
“Nuestros medicamentos no pueden ser ingresados a subasta porque a través de ese proceso se escogen los precios más bajos, sin importar la eficiencia”, ha recalcado el directivo a medios locales.
 
Así mismo ha anticipado que el MSP pretende traer medicinas que no cumplen con estándares básicos de eficacia, seguridad e inmunogenicidad y que se comparará insumos cuya procedencia no está certificada.
 
Córdova ha insistido en que las medicinas para hemofilia y otras coagulopatías, por ser de origen biológico (provienen de plasma humano), deben estar avaladas por organismos internacionales para evitarles complicaciones o resistencias.
 
El MSP no ha confirmado ni negado la posible compra de insumos para este grupo de pacientes.
   

?URGENTE: Este 12 de diciembre, @Salud_EC activa procesos de compra de medicamentos de diferentes fabricantes para Hemofilia, un retroceso en la salud que pone en riesgo a los pacientes. Exigimos tratamientos comprobados en seguridad y eficacia. #AlertaSalud pic.twitter.com/rtJJ9S0u9O

— FUNDHEC (@FUNDHEC) December 12, 2023

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