Edición Médica

Más de 400 pacientes atraviesan una alarmante situación.

Redacción. Quito
En el Mes de la Esclerosis Múltiple, la Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes del Ecuador (APEMEDE) ha denunciado una crisis sanitaria intolerable, en la que más de 400 pacientes de hospitales del Ministerio de Salud Pública (MSP) e Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social (IESS) carecen de medicación esencial para sobrevivir con dignidad.
 
“El 4 de mayo de 2026, en representación de más de 400 familias que hoy enfrentan graves obstáculos para acceder a tratamientos médicos para la Esclerosis Múltiple, suscribimos una carta dirigida al Presidente de la República, Daniel Noboa, en la que solicitamos, de manera categórica y urgente, la ejecución inmediata del presupuesto asignado para la adquisición del medicamento Ocrelizumab, un tratamiento indispensable para garantizar una atención integral, especializada y oportuna, y para permitir que las personas que viven con esta enfermedad accedan a una vida digna y plena”, han denunciado.
 
“No hablamos solo de cifras, hablamos de personas reales, de pacientes que hoy enfrentan el riesgo de perder funciones que nunca recuperarán. La esclerosis múltiple es una enfermedad neurológica crónica y degenerativa; su progresión no se detiene”, han señalado.
 
Según lo informado, los hospitales Eugenio Espejo y Carlos Andrade Marín en Quito, así como Teodoro Maldonado Carbo y Abel Gilbert Pontón en Guayaquil, tienen un desabastecimiento total o crítico de medicamentos para esta patología, lo que deja a los pacientes sin la continuidad terapéutica que les salva la vida.
 
Cuando el tratamiento se interrumpe, las consecuencias son inmediatas, devastadoras y, muchas veces, irreversibles, como recaídas severas y progresión acelerada de la discapacidad, pérdida de movilidad, deterioro visual y dificultades cognitivas, colapso total de la autonomía.
 
Por estos motivos, han recalcado que la falta de tratamiento sostenido en el sistema público no es un evento aislado, es una falla estructural grave que vulnera el derecho fundamental a la salud y expone a los pacientes a un deterioro evitable e inhumano.
 
Cada semana sin medicación es una oportunidad perdida para preservar la calidad de vida y multiplica exponencialmente los costos futuros para el sistema. Los pacientes requieren atención prioritaria, conforme a los principios constitucionales y a los tratados internacionales vigentes, entre ellos los principios de disponibilidad, aceptabilidad, accesibilidad, precaución y calidad, que han sido inobservados por el Estado y por el Ministerio de Salud, han sostenido.
 
En este contexto, también han llamado un llamado al nuevo Ministro de Salud Pública, Dr. Jaime Otton Bernabé Erazo, para que pueda transformar esta emergencia en un hito histórico, priorizando el acceso continuo a tratamientos para esclerosis múltiple como primer acto concreto y emblemático de su gestión.
 
“Ministro Bernabé, la APEMEDE abre las puertas del diálogo y ofrece toda la colaboración para trabajar en el bienestar de los pacientes con esclerosis múltiple que ya no pueden esperar más. Estamos listos para colaborar de inmediato”, ha señalado.
 
En este contexto, han exigido con urgencia:  

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