Edición Médica

El medicamento no cumple con las especificaciones técnicas necesarias para garantizar su calidad, seguridad, eficacia.

Redacción. Quito
La Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA), a través del Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV), ha informado que ha recibido varias notificaciones de eventos adversos sobre el medicamento Migraxdol (Bromuro de Piridostigmina) 60 mg sólido oral, lote 0416 / 0316, y fabricado por Colompack S.A.

Ante esta situación, la agencia ha recomendado “no consumir, prescribir, dispensar, ni administrar el producto Migraxdolote, lote 0416 / 0316, debido a que no cumple con las especificaciones técnicas necesarias para garantizar su calidad, seguridad, eficacia representando un riesgo para la salud de la población”.
 
Además, ha invitado a los profesionales de la salud y ciudadanía en general a reportar cualquier reacción adversa relacionado con algún producto de uso y consumo humano, a través del correo electrónico: farmaco.vigilancia@controlsanitario.gob.ec. Los datos y la información brindada serán absolutamente confidenciales.

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