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Salud Pública
VIGILANCIA FARMACOLÓGICA
48 reacciones adversas a medicamentos en la zona 3
Se hizo un seguimiento en 6 hospitales de Chimborazo, Cotopaxi, Tungurahua y Pastaza.
Martes, 19 de julio de 2016, a las 11:05
Luz María Martínez, directora subrogante del ARCSA. |
Redacción. Quito
Unas 48 notificaciones de reacciones adversas a medicamentos se han reportado en hospitales priorizados como no priorizados de la zona 3 luego de un seguimiento de vigilancia farmacológica, ha informado la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA).
En el transcurso del 2016 se realizaron 32 visitas como parte del seguimiento en 6 hospitales de las provincias de Chimborazo, Cotopaxi, Tungurahua y Pastaza. En este caso los reportes han sido analizados e integrados a la base de datos nacional, permitiendo la detección de señales que posteriormente podrían ser motivo de estudio.
A través de este proceso, se establece un sistema de vigilancia que consiste en notificar las reacciones adversas a medicamentos (RAM) presentadas tras la administración de un fármaco, con el objetivo de evitar efectos nocivos en la salud de la población.
Además, la institución ha comunicado que las notificaciones pueden ser realizadas por todos los profesionales médicos, odontólogos, enfermeras, obstetras y el paciente que ingirió el medicamento sospechoso.
Por este motivo, la coordinación zonal 3 de ARCSA ha realizado desde enero del 2016 hasta la actualidad, un cronograma de capacitaciones en los hospitales de las provincias que conforman la zona, con el objetivo de informar a los profesionales de la salud sobre la importancia del sistema de farmacovigilancia.
Finalmente, el comunicado señala que si un usuario sospecha de una reacción adversa a un medicamento “puede reportar su caso al correo farmaco.vigilancia@conrolsanitario.gob.ec adjuntando el formato oficial conocido como ‘Tarjeta Amarilla’, disponible en la página web www.controlsanitario.gob.ec/farmacovigilancia”.
Según el ARCSA los datos personales de los pacientes y los medicamentos notificados que son enviados al ‘Centro Nacional de Farmacovigilancia’ son confidenciales.
La fuente no ha detallado el listado de los medicamentos que generaron reacciones adversas en la población.
