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NUEVO INSTRUCTIVO
Se amplía plazo para la actualización de la autorización para procesamiento de pruebas COVID-19
De no realizar este proceso, la autorización anteriormente emitida quedará sin efecto
Miércoles, 24 de noviembre de 2021, a las 12:12
ACESS ha emitido un nuevo instructivo.

ACESS ha emitido un nuevo instructivo.


Redacción. Quito
La Agencia de Aseguramiento de la Calidad de los Servicios de Salud y Medicina Prepagada (ACESS) ha ampliado el plazo para que los establecimientos de salud procesadores RT-PCR y de pruebas rápidas para detección y diagnóstico de COVID-19, actualicen su autorización.
 
Ha informado que el nuevo plazo es hasta el 21 de diciembre de 2021. El proceso puede realizarse en línea a través del Sistema Informático de Establecimientos Prestadores de Servicios de Salud.
 
De no efectuar este proceso, la autorización anteriormente emitida por la ACESS quedará sin efecto, ha precisado la agencia.
 
La ACESS pone a disposición de los establecimientos de salud su proceso de asesoramiento y capacitación constante para promover el cumplimiento de la normativa vigente. Los interesados pueden solicitarla a través de sus oficinas provinciales en todo el país.
 
Esta ampliación del plazo se realiza ante requerimientos de los representantes legales y técnicos de los establecimientos de salud y de los gremios de Químicos, Bioquímicos y Farmacéuticos, quienes han expresado su solicitud e inquietudes durante las capacitaciones virtuales, en torno al tema.
 
Por ello el pasado mes de octubre la ACESS ha emitido la Resolución Nro. ACESS-2021-0044, mediante la cual se aprobó el “Instructivo, para la emisión de la autorización a los establecimientos de salud, como procesadores RT-PCR y para realiza pruebas rápidas de detección de antígenos con muestras obtenidas por hisopado nasofaríngeo, con fines diagnósticos de la COVID 19”.
 
Este documento establece, entre otras cosas, el desarrollo de un mecanismo para la exigencia de la inclusión de un código QR en los informes de resultados de las pruebas RT-PCR y de antígeno emitidos por los establecimientos de salud autorizados por la ACESS, con el propósito de evitar posibles falsificaciones; que la fecha tope de actualización de autorizaciones sea de un mes luego de la publicación del mismo, hecho que promovió el desarrollo de mesas de diálogo para su aplazamiento.
 
Los prestadores de salud que requieran acceder a información sobre la normativa pueden hacerlo a través del siguiente enlace https://bit.ly/3whYpun.



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