Edición Médica

Antonio González Candia, farmacéutico clínico del área de Oncología del Hospital Clínico de la Universidad Católica de Chile.

Jonathan Veletanga. Quito
El servicio de farmacia del Hospital Pediátrico Baca Ortiz ha organizado la III Jornada Internacional y V Jornada Nacional de Actualización Científica para conmemorar el Día Panamericano del Químico Farmacéutico y la Farmacia, que se celebra el 1 de diciembre de cada año.

En este contexto, Antonio González Candia, farmacéutico clínico del área de Oncología del Hospital Clínico de la Universidad Católica de Chile, ha indicado a REDACCIÓN MÉDICA que el rol del farmacéutico es fundamental para establecer la calidad y seguridad de los medicamentos genéricos, y también para hacer fármacovigilancia y seguimiento farmacoterapéutico de estos medicamentos en la población.

Según ha comentado, el farmacéutico debido a su formación es el profesional “idóneo y experto” en medicamentos, por lo que puede explicar al equipo médico y de enfermería sobre que parámetros los genéricos serían de calidad y de seguridad para el paciente. Además tienen conocimientos para determinar que medicamentos puedan tener el mismo perfil farmacodinámico o farmacocinético en las personas.

“El rol farmacéutico es fundamental en este tipo de temas e importante para explicarle al médico cuáles son los productos de calidad y de intercambiabilidad y cuáles no. El farmacéutico garantiza tener medicamentos genéricos de calidad y eficaces para los tratamientos”, aseguró González.

Biodisponibilidad y bioequivalencia de medicamentos

De acuerdo a su explicación los farmacéuticos también conocen los conceptos básicos sobre biodisponibilidad y bioequivalencia terapéutica de los fármacos.

En este contexto González señaló las etapas que los profesionales de la salud deben conocer para hacer estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia de medicamentos genéricos: primero la etapa clínica, donde está el reclutamiento de los pacientes y se establece los parámetros de inclusión y exclusión. También está la parte bioanalítica en la cual se extrae toda la información necesaria para realizar estos estudios y por último la etapa de farmacocinética o de conclusión de las muestras.

“Al hacer un estudio con estas tres metodologías se puede establecer la biodisponibilidad y bioequivalencia”, dijo el farmacéutico, quien señaló, que es importante determinar dos parámetros básicos para que haya una bioequivalencia y una biodisponibilidad del producto.

En este sentido explicó que para establecer bioequivalencia, es que un genérico esté entre un 80 y 125 por ciento con respecto al área bajo la curva del medicamento de referencia, mientras que la concentración máxima del fármaco esté entre un 80 y 125 por ciento del valor de referencia del producto innovador. 

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