Edición Médica

Votación mayoritaria del pleno.

Redacción. Quito
El Pleno de la Asamblea Nacional, por unanimidad, ha adherido al país a la conmemoración del “Día Mundial de las Enfermedades Raras”, con el objetivo de visibilizar en la sociedad este tipo de patologías.
 
Los legisladores pretenden además comprometer al Gobierno en el mejoramiento de su atención sanitaria, para influir en su la calidad y expectativa de vida, desde la prevención, diagnóstico temprano, tratamiento, rehabilitación e inclusión social.
 
A través de la resolución, se ha exhortado al Ministerio de Salud Pública que realice eventos de capacitación sobre las enfermedades raras, el 28 de febrero de cada año, así como campañas de atención y consulta integrales a lo largo del año a estos pacientes.
 
Además, se ha recomendado a la presidencia de la Asamblea Nacional que el 28 de febrero de cada año realice un acto en la sede del Parlamento, así como en las casas legislativas de cada provincia, en reconocimiento a las personas que padecen enfermedades raras.
 
La legisladora Nathalie Viteri, proponente del proyecto de resolución, ha recordado que la mayoría de las enfermedades raras comienzan en la etapa infantil y muchas se desarrollan en la adultez. Las causas exactas no se conocen, todo es distinto en cada paciente y enfermedad. Hay que visibilizar en nuestro país las personas que padecen esta enfermedad; hay que cuidar la salud humana, ha mencionado al relatar su problema de fibromialgia.

---