Edición Médica

William Garzón, presidente de la Comisión de Salud.

Redacción. Quito
La Comisión del Derecho a la Salud analizará y decidirá un plan de trabajo para ejecutar una resolución de la Asamblea Nacional que facilita el acceso a medicamentos para los pacientes con enfermedades raras.
 
El 13 de agosto de 2020 el pleno emitió una resolución para garantizar, controlar y verificar el cumplimiento en la entrega de los medicamentos necesarios para el tratamiento de enfermedades catastróficas y raras o huérfanas.
 
En ese sentido, la comisión ha informado que analizarán el memorando del 17 de agosto de 2020 y remitido por la Secretaria General, que contiene la resolución plenaria; y, seguidamente analizarán y aprobarán el plan de trabajo.
 
El propósito de la resolución es que los pacientes con este tipo de enfermedades, no tengan que seguir trámites engorrosos; depender de la actualización de un cuadro de medicamentos; y/o depender de la buena o mala gestión de un funcionario público, para la adquisición de las medicinas, sino que la receta médica sea orden suficiente para que el sistema de salud del país provea de medicamentos a este grupo de pacientes.
 
Lourdes Cuesta, mentora de la resolución, ha considerado que “no es justo que las personas que padecen enfermedades catastróficas tengan que trasladarse hasta la justicia para que se le reconozca un derecho constitucional, además, que es labor y deber de las autoridades facilitar este tipo procedimientos”.

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