Edición Médica

El servicio fue presentado al cuerpo médico en un simposio virtual.

Cristina Coello. Quito
La innovación en las herramientas para el tratamiento del cáncer va a un ritmo vertiginoso. La FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos) ha aprobado una nueva opción de biopsia líquida, es un servicio de diagnóstico genómico integral para cualquier tipo de tumor sólido.
 
ROCHE ha presentado al cuerpo médico en América Latina a ‘FoundationOne Liquid CDx’, una prueba de perfilamiento genómico integral (CGP, por sus siglas en inglés) que analiza más de 300 genes asociados al cáncer y múltiples firmas genómicas para optimizar el cuidado del paciente.
 
Así lo ha detallado Veridiana Cano, especialista en biología molecular en Brasil, durante el simposio realizado como excusa del lanzamiento de este servicio, en el que ha recordado que, desde la implementación de biopsia líquida en 2017, el servicio de FoundationOne Liquid ha guiado en la toma decisiones relacionadas con el tratamiento, en pacientes oncológicos.
 
Este nuevo servicio es menos invasivo, ya que no requiere de una biopsia del tejido afectado, sino una simple extracción de sangre.
 
Con ello, los pacientes con cáncer, sobre todo en estadios avanzados y metastásicos, podrán beneficiarse de un estudio genómico que identifica las mutaciones y determina cómo se comporta y evoluciona un tumor, ayudando al médico a determinar un plan de tratamiento personalizado.
 
La validación clínica “indica gran fiabilidad, especialmente en lo que respecta a la sensibilidad. El porcentaje de concordancia de esta prueba está en el rango del 90 por ciento”, ha detallado Cano.
 
La especialista ha aclarado que el nuevo examen es complementario a la opción que estudia las alteraciones genómicas en tejido, FoundationOne CDx, y que es muy útil y se recomienda su uso en un amplio espectro de tipos de tumores oncológicos, entre ellos en cáncer de próstata, pulmón y mama. Además, puede brindar información que puede ser muy útil respecto a la respuesta que puede presentar el tumor a la inmunoterapia y terapias dirigidas.
 
Algunas especificaciones
 
Luis Raez, presidente científico internacional de la Organización Latinoamericana de Oncología (OLA) ha considerado que la biopsia líquida tiene la ventaja de que sus resultados están listos entre 10 a 15 días una vez que llegan al centro de procesamiento en Estados Unidos, mientras que la de tejido lleva al menos 3 semanas, por lo tanto, podría ser más rápida cuando se necesita tomar una decisión urgente.
 
Oscar Arrieta, del Instituto de Cancerología de México, ha añadido que la biopsia líquida no sustituye a un diagnóstico histopatológico para definir el tipo de tumor que estamos tratando. Se realiza la biopsia líquida cuando no es posible tener suficiente tejido tumoral para realizar el análisis, o como monitoreo si el paciente ya tiene un diagnóstico y tratamiento previos, para determinar la evolución del tumor y del tratamiento.
 
Andrés Cardona, director científico de la Fundación para la Investigación Clínica y Molecular aplicada del Cáncer (FICMAC) de Colombia, ha resaltado que ésta prueba “nos permite ver la real dinámica del cáncer”, es una enfermedad que progresa (genera metástasis) pero también es heterogénea. En ese sentido, la biopsia liquida permite conocer y reconocer eso. Es ver no solo la fotografía del tejido en un momento determinado de la enfermedad, sino verla en diferentes instancias de la dinámica evolutiva y específicamente después de algún tratamiento.

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