-
A LA VANGUARDIAAsegurando la calidad: La importancia del permiso de funcionamiento para consultorios y establecimientos de saludpor Valeria Castillo -
Genética y CienciaUso de raza, etnicidad y ascendencia como descriptores de población en la investigación genómicapor César Paz-y-Miño. -
Asesoría LegalRelevancia del Acuerdo Ministerial 5316 para una correcta elaboración del consentimiento informadopor Juan Andrés Suárez -
Consentimiento InformadoViolencia obstétrica: una realidad normalizadapor Nathaly Stacey. -
En Voz Alta¿Qué debo hacer si un paciente me denuncia?por Corina Ávalos. -
Derecho MédicoLey Orgánica de Protección de Datos Personales en la profesión médicapor Nicole Manríquez. -
Genética y CienciaDesafíos futuros de las Enfermedades Raraspor César Paz-y-Miño.
-
Responsabilidad JurídicaSolicitud de copias de historias clínicaspor Bárbara Martínez.
Genética y Ciencia
Darwinismo en el cáncer
Miércoles, 13 de febrero de 2019, a las 17:49
* César Paz-y-Miño. Director del Centro de Investigación Genética y Genómica de la Universidad UTE
El 12 de febrero se conmemora el natalicio de Charles Darwin cuyo aporte al entendimiento del proceso evolutivo es innegable, es el padre del evolucionismo, que también lo podemos calificar como darwinismo. En la actualidad los conocimientos de varias ciencias y aportes sustanciales de muchas de ellas, como la Genética, han consolidado la Teoría de la Evolución en la llamada Teoría Sintética de la Evolución.
Los pilares de la Teoría de la Evolución o Teoría Sintética, unión del Darwinismo con la Genética son: la selección natural, la supervivencia del más adaptado y las mutaciones más la variabilidad genética, pueden aplicarse al entendimiento actual del cáncer desde la perspectiva de la medicina darwiniana.
El genoma de los humanos consta de 21 mil genes y está compuesto por 3 billones de letras químicas de la vida (Adenina, Guanina, Citosina y Timina). Si bien el Proyecto Genoma inició como un interés específico sobre el cáncer y luego se amplió a todos los genes, los conocimientos actuales han vuelto la atención al cáncer, una de las enfermedades de mayor mortalidad en el mundo, así como en el Ecuador.
Investigando 2 mil genomas de varios tumores, se descubrieron cientos de nuevos genes involucrados en el origen, progresión y comportamiento de los cánceres. Un tumor maligno tiene entre mil a 10 mil mutaciones o cambios de una sola de las letras químicas de la secuencia de sus genes; pero existen cánceres, como el de pulmón, que tienen hasta 100 mil cambios. Los cambios de una letra pueden ser diferentes en cada persona, aunque se trate de la misma enfermedad. Puede haber una variación cada 30 mil letras químicas en el genoma, lo que significa que la variabilidad personal de la secuencia de los genes es clave para el comportamiento de los cánceres: más o menos agresivos.
Durante la vida, las células se están dividiendo constantemente y sus genes se copian en cada división, pero a veces esta copia de genes contiene errores, que si bien suelen ser reparados por los mecanismos celulares normales, también pueden llegar a transformar a las células normales en malignas, justamente porque actúan las determinantes evolutivas de mutación y adaptación al medio, con lo cual las células malignas se vuelven más aptas, compiten con las normales, triunfan sobre ellas y las remplazan, hasta invadir los tejidos y producir el cáncer. Incluso se puede hablar de selección natural, es decir, las más aptas sobreviven destruyendo incluso al huésped.
Existen 400 genes involucrados en el desarrollo de los cánceres, lo que corresponde al 2 por ciento del genoma humano. Las mutaciones que se producen están inducidas por factores ambientales o externos, entre los más potentes está el sol en el caso del cáncer de piel y el tabaco en el cáncer de pulmón. Otros agentes inductores son los pesticidas, hidrocarburos, químicos en general, radicaciones, bacterias, virus, etc.
A pesar de que cada cáncer tiene un similar origen, cada uno sigue su propio camino evolutivo, por lo que entenderlo se vuelve complejo. Se conoce que sólo 90 mutaciones de varios genes de cáncer son conductores hacia la malignidad. Todos tenemos genes de cáncer en estado somnoliento, que ayudan a las células a cumplir sus funciones, pero cuando mutan se despiertan trastornando todo el aparataje celular.
Evolutivamente hablando, las células con mutaciones de sus genes tienen una ventaja selectiva y adaptativa, e incluso sus mecanismos celulares las hacen invasivas a tejidos próximos (metástasis), cumpliendo así los postulados evolutivos: selección, mutación genética, adaptación y prevalencia reproductiva.
En el caminar del cáncer que puede durar 8 días, meses o años, se van produciendo cambios en el material genético, se van complicando y entremezclando cambios desde su inicio hasta la metástasis. En una Leucemia existen dos cambios al inicio, con síntomas en el individuo, mientras que aparecen muchos cambios genéticos al final. En un Glioblastoma, el transcurso de este tumor es más complejo, en la fase inicial existen pocos cambios, en la fase de progresión se duplican o triplican los cambios genéticos y en la fase invasiva aparecen decenas de cambios. Aún hay mucho por entender del cáncer pero cada vez más la Genética lo acorrala.
El 12 de febrero se conmemora el natalicio de Charles Darwin cuyo aporte al entendimiento del proceso evolutivo es innegable, es el padre del evolucionismo, que también lo podemos calificar como darwinismo. En la actualidad los conocimientos de varias ciencias y aportes sustanciales de muchas de ellas, como la Genética, han consolidado la Teoría de la Evolución en la llamada Teoría Sintética de la Evolución.
Los pilares de la Teoría de la Evolución o Teoría Sintética, unión del Darwinismo con la Genética son: la selección natural, la supervivencia del más adaptado y las mutaciones más la variabilidad genética, pueden aplicarse al entendimiento actual del cáncer desde la perspectiva de la medicina darwiniana.
El genoma de los humanos consta de 21 mil genes y está compuesto por 3 billones de letras químicas de la vida (Adenina, Guanina, Citosina y Timina). Si bien el Proyecto Genoma inició como un interés específico sobre el cáncer y luego se amplió a todos los genes, los conocimientos actuales han vuelto la atención al cáncer, una de las enfermedades de mayor mortalidad en el mundo, así como en el Ecuador.
Investigando 2 mil genomas de varios tumores, se descubrieron cientos de nuevos genes involucrados en el origen, progresión y comportamiento de los cánceres. Un tumor maligno tiene entre mil a 10 mil mutaciones o cambios de una sola de las letras químicas de la secuencia de sus genes; pero existen cánceres, como el de pulmón, que tienen hasta 100 mil cambios. Los cambios de una letra pueden ser diferentes en cada persona, aunque se trate de la misma enfermedad. Puede haber una variación cada 30 mil letras químicas en el genoma, lo que significa que la variabilidad personal de la secuencia de los genes es clave para el comportamiento de los cánceres: más o menos agresivos.
Durante la vida, las células se están dividiendo constantemente y sus genes se copian en cada división, pero a veces esta copia de genes contiene errores, que si bien suelen ser reparados por los mecanismos celulares normales, también pueden llegar a transformar a las células normales en malignas, justamente porque actúan las determinantes evolutivas de mutación y adaptación al medio, con lo cual las células malignas se vuelven más aptas, compiten con las normales, triunfan sobre ellas y las remplazan, hasta invadir los tejidos y producir el cáncer. Incluso se puede hablar de selección natural, es decir, las más aptas sobreviven destruyendo incluso al huésped.
Existen 400 genes involucrados en el desarrollo de los cánceres, lo que corresponde al 2 por ciento del genoma humano. Las mutaciones que se producen están inducidas por factores ambientales o externos, entre los más potentes está el sol en el caso del cáncer de piel y el tabaco en el cáncer de pulmón. Otros agentes inductores son los pesticidas, hidrocarburos, químicos en general, radicaciones, bacterias, virus, etc.
A pesar de que cada cáncer tiene un similar origen, cada uno sigue su propio camino evolutivo, por lo que entenderlo se vuelve complejo. Se conoce que sólo 90 mutaciones de varios genes de cáncer son conductores hacia la malignidad. Todos tenemos genes de cáncer en estado somnoliento, que ayudan a las células a cumplir sus funciones, pero cuando mutan se despiertan trastornando todo el aparataje celular.
Evolutivamente hablando, las células con mutaciones de sus genes tienen una ventaja selectiva y adaptativa, e incluso sus mecanismos celulares las hacen invasivas a tejidos próximos (metástasis), cumpliendo así los postulados evolutivos: selección, mutación genética, adaptación y prevalencia reproductiva.
En el caminar del cáncer que puede durar 8 días, meses o años, se van produciendo cambios en el material genético, se van complicando y entremezclando cambios desde su inicio hasta la metástasis. En una Leucemia existen dos cambios al inicio, con síntomas en el individuo, mientras que aparecen muchos cambios genéticos al final. En un Glioblastoma, el transcurso de este tumor es más complejo, en la fase inicial existen pocos cambios, en la fase de progresión se duplican o triplican los cambios genéticos y en la fase invasiva aparecen decenas de cambios. Aún hay mucho por entender del cáncer pero cada vez más la Genética lo acorrala.
MÁS ARTÍCULOS
Lo mejor en ciencia 2023 (el 26 de diciembre de 2023)
Genética del Síndrome Periódico Asociado a la Criopirina (CAPS) (el 29 de noviembre de 2023)
Eutanasia y el Derecho a Morir Dignamente: Una Perspectiva Genética, Legal y Ética (el 14 de noviembre de 2023)
Los Nobel 2023, una reivindicación de género (el 23 de octubre de 2023)
La genética descifrando una enfermedad muy rara (el 10 de agosto de 2023)
¿La mejor medicina para mejorar la salud mundial? Reducir la desigualdad (el 21 de julio de 2023)
Los vínculos entre la genética, la función cerebral y el amor (el 11 de julio de 2023)
Genética, Genómica y Pangenoma (el 16 de mayo de 2023)
Los nuevos desafíos en las enfermedades raras (el 28 de febrero de 2023)
Ortopoxvirus y la viruela del mono (el 31 de mayo de 2022)
Las desatendidas enfermedades raras, catastróficas y huérfanas (el 11 de abril de 2022)
Avances en el Síndrome de Down (el 21 de marzo de 2022)
Manipulación genética para trasplante de órganos: corazón de cerdo a humanos (el 31 de enero de 2022)
COVID-19: Vacunas inmunizantes o esterilizantes (el 24 de enero de 2022)
COVID-19: de la Alfa a la Ómicron con epistasis (el 13 de diciembre de 2021)
El baile de San Vito (el 10 de noviembre de 2021)
Adelantos genéticos en el cáncer de mama (el 18 de octubre de 2021)
Kamikazes infectocontagiosos (el 28 de junio de 2021)
Enfermedades Raras (el 01 de abril de 2021)
Mitos sobre las vacunas ARN y ADN anti COVID-19 (el 22 de febrero de 2021)
CoVID19, vacunas y corrupción (el 10 de febrero de 2021)
CoVID19: cepa, variantes y vacunas (el 10 de febrero de 2021)
Anticoncepción Hormonal (el 26 de enero de 2021)
Epidemiología genómica (el 19 de enero de 2021)
La genómica y su impacto en la ciencia (el 11 de enero de 2021)
Lo mejor en ciencia 2020 (el 30 de diciembre de 2020)
Aportes de la genética, genómica y la ciencia a la comprensión de la CoVID19 (el 01 de diciembre de 2020)
Intereses, inequidad e injusticia detrás de la vacuna anti CoVID19 (el 20 de noviembre de 2020)
Genes e interacciones genéticas y predisposición o resistencia al SARS-Cov-2 (el 13 de noviembre de 2020)
Los Nobel de Medicina y Química se reencuentran en la Genética (el 04 de noviembre de 2020)
ver m�s art�culos
Genética del Síndrome Periódico Asociado a la Criopirina (CAPS) (el 29 de noviembre de 2023)
Eutanasia y el Derecho a Morir Dignamente: Una Perspectiva Genética, Legal y Ética (el 14 de noviembre de 2023)
Los Nobel 2023, una reivindicación de género (el 23 de octubre de 2023)
La genética descifrando una enfermedad muy rara (el 10 de agosto de 2023)
¿La mejor medicina para mejorar la salud mundial? Reducir la desigualdad (el 21 de julio de 2023)
Los vínculos entre la genética, la función cerebral y el amor (el 11 de julio de 2023)
Genética, Genómica y Pangenoma (el 16 de mayo de 2023)
Los nuevos desafíos en las enfermedades raras (el 28 de febrero de 2023)
Ortopoxvirus y la viruela del mono (el 31 de mayo de 2022)
Las desatendidas enfermedades raras, catastróficas y huérfanas (el 11 de abril de 2022)
Avances en el Síndrome de Down (el 21 de marzo de 2022)
Manipulación genética para trasplante de órganos: corazón de cerdo a humanos (el 31 de enero de 2022)
COVID-19: Vacunas inmunizantes o esterilizantes (el 24 de enero de 2022)
COVID-19: de la Alfa a la Ómicron con epistasis (el 13 de diciembre de 2021)
El baile de San Vito (el 10 de noviembre de 2021)
Adelantos genéticos en el cáncer de mama (el 18 de octubre de 2021)
Kamikazes infectocontagiosos (el 28 de junio de 2021)
Enfermedades Raras (el 01 de abril de 2021)
Mitos sobre las vacunas ARN y ADN anti COVID-19 (el 22 de febrero de 2021)
CoVID19, vacunas y corrupción (el 10 de febrero de 2021)
CoVID19: cepa, variantes y vacunas (el 10 de febrero de 2021)
Anticoncepción Hormonal (el 26 de enero de 2021)
Epidemiología genómica (el 19 de enero de 2021)
La genómica y su impacto en la ciencia (el 11 de enero de 2021)
Lo mejor en ciencia 2020 (el 30 de diciembre de 2020)
Aportes de la genética, genómica y la ciencia a la comprensión de la CoVID19 (el 01 de diciembre de 2020)
Intereses, inequidad e injusticia detrás de la vacuna anti CoVID19 (el 20 de noviembre de 2020)
Genes e interacciones genéticas y predisposición o resistencia al SARS-Cov-2 (el 13 de noviembre de 2020)
Los Nobel de Medicina y Química se reencuentran en la Genética (el 04 de noviembre de 2020)
ver m�s art�culos
